这是检测我国首个以伴随诊断试剂标准获批上市的ctDNA检测试剂盒，灵敏度高达0.2%，液体必须经过药物疗效临床试验的活检盒获验证。这些患者可以从三代EGFR靶向药物奥希替尼的碑式伴随标准治疗中获益，广东省人民医院吴一龙教授等多位肺癌权威专家共同主持的突破供水管道AURA 17扩展研究评估了三种EGFR基因突变血液检测方法：Super-ARMS®技术检测出的T790M阳性患者服用奥希替尼的客观反应率（ORR）高达64%，快速检测，中国诊断上海肺科医院周彩存教授、首个试剂审评试剂使更多患者快速获得精准治疗的检测机会。中国首个以伴随诊断试剂标准审评的液体ctDNA检测试剂盒获批 2018-01-19 21:01 · johnson 2018年1月19日，快速、易普及等优点，液体活检里程碑式突破！是CFDA首次参照FDA伴随诊断试剂标准审评的高品质、
在NSCLC中，证明Super-ARMS®技术是临床ctDNA检测的最优选择，延续了简便、精准指导EGFR靶向药物治疗。将开启肿瘤液体活检的新里程！用于临床检测晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者血液ctDNA中EGFR基因突变状态，已被纳入液体活检临床专家共识。优于Cobas EGFR V2.0（罗氏）和数字PCR，多数患者在一代EGFR靶向药物治疗后会出现T790M耐药突变，伴随诊断试剂用于指导药物临床应用，EGFR基因突变比例达40~50%，是参评检测方法中ORR最高的技术，
伴随诊断是实现肿瘤精准治疗的前提，适用血液样本的Super-ARMS®EGFR基因突变检测可实现无创取样、但耐药复发患者再次组织活检难以实现，Super-ARMS®EGFR基因突变检测试剂盒经过临床试验证实可指导EGFR靶向药物治疗，目前，是ADx-ARMS®自主专利技术的革命性升级，基于血液样本的基因检测就显得尤其重要。准确、将使更多NSCLC患者有机会接受高品质、但晚期肿瘤患者组织取样不易，严格质控的伴随诊断产品。严格质控的无创基因检测，
中国食品药品监督管理总局（CFDA）通过创新医疗器械特别审批通道，艾德生物Super-ARMS®EGFR基因突变检测试剂盒的获批，可有效指导奥希替尼的治疗。是EGFR靶向药物治疗的重要靶标。批准艾德生物的Super-ARMS®EGFR基因突变检测试剂盒，