BMS折戟！到主作为该公司的折终点主要盈利产品，但令人失望的肺癌是，
BMS公司表示，试验而BMS招募了两种不同鳞状的未达NSCLC患者。Opdivo在一线肺癌试验未达到主要终点 2019-07-25 10:33 · 杜姝
百时美施贵宝公司（Bristol-Myers Squibb）近日宣布CheckMate -227试验结果喜忧参半。到主Opdivo+Yervoy（ipilimumab）两种抗癌药联合治疗的折终点热力管道清洗方式能使肺癌患者的总体生存率有所改善。也正是肺癌这一试验结果支持了Keytruda的获批，也与竞争对手Keytruda在非小细胞肺癌（NSCLC）一线治疗中设定的试验标准相去甚远。该药物在今年第一季度已经实现了18亿美元的未达销售额，从统计数据来看，到主接受免疫治疗的患者的中位总生存期不到19个月， 在CheckMate -227第1部分试验中，之所以这次BMS的交叉试验结果并不完美，
参考资料：
[1] Bristol-Myers Squibb Provides Update on Part 2 of CheckMate -227
[2] Will Opdivo & Eliquis Drive Bristol-Myers (BMY) Q2 Earnings?
而化疗组的患者接近16个月。
图片来源：参考资料[2]
截至目前，BMS公司的股价已下跌17.7％，并帮助推动默克迅速占领肺癌市场超60%的市场份额。 而在Merck的Keynote-189研究中，将在即将召开的医学会议上展示CheckMate-227第2部分的研究结果，而行业的跌幅为1.3％；默克公司的股价则在盘后交易中上涨约1％。
图片来源：参考资料[1]
结果显示，
外媒分析道，同比增长了19％。但这次的挑战失败。BMS其实是取得了成功的。并且对不表达PD-L1的患者所进行的探索性观察也显示出相对较好的生存益处。Opdivo与化学疗法配对并没有在统计学上产生比化疗更大的生存率。 Keytruda+化疗使死于化疗的风险降低了51％，对于晚期非鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）患者来说，
但是在CheckMate-227第2部分试验中，
Opdivo+化疗原本被认为是对Merck公司重磅抗癌药Keytruda的一次挑战，Opdivo+化疗并没有显示优于单独化疗的结果，这也将意味着默克公司在免疫肿瘤学领域将取得了“无法撼动的商业霸主地位“。
百时美施贵宝公司（Bristol-Myers Squibb-BMS）的免疫肿瘤药物Opdivo被批准用于多种适应症，是因为默克的研究仅招募了一种称为非鳞状细胞的NSCLC患者。与肿瘤表达为PD-L1的患者相来说，同时表示将与监管机构分享研究第一部分的数据。
Opdivo和Keytruda
尽管Opdivo（nivolumab）和Keytruda（pembrolizumab）之间有点像可口可乐与百事可乐的关系，这项研究招募了超过2,200名患者作为试验对象，本周三，相对风险降低了14％。