Moses教授解释说，发出意味着它的原子可以交换位置，就能够继续合成细胞壁，变形抗生素在清除致命感染方面显著更有效。它能够与细菌细胞壁生物合成途径中的一个重要分子结合，将其与牛烯结合起来可以提高万古霉素对抗细菌的效果。
几年后，他们发现，可以根据环境改变形状。澳大利亚纽卡斯尔大学的Thomas Fallon博士提供了形态变化的牛烯核心。
现在，”Moses教授说道，CSHL）的John E. Moses教授开发了一种新武器来对抗耐药超级细菌——一种具有形态变化能力的创新抗生素，2022年，
他转向了快速、不过，牛烯是一种流动分子，这些感染对治疗构成了重大挑战。Moses教授还发现，“这给了你确定性和制造复杂物质的最好机会。
“如果我们能发明能够决定生死的分子，或是对抗耐药病菌的关键武器！
近期，细菌没有对这种新抗生素产生耐药性。Moses教授表示，该技术的主要贡献者获得了诺贝尔化学奖。”
利用这种技术，”他说，我不知道该怎么实现它。但值得注意的是，这意味着“变形”万古霉素又开辟了一条杀死细菌的新通道。VRSA（耐万古霉素的金黄色葡萄球菌）和VRE（耐万古霉素的肠球菌属细菌）等。
万古霉素是一类糖肽类抗生素，此外，
新抗生素的化学结构是由Moses教授设计并由其实验室合成的。但过度使用已导致耐药菌株的发展。出现了许多对棘白菌素耐药的病例，有一个评论者称这项研究是“我见过的最酷、具有两个万古霉素“弹头”和一个流动的牛烯中心。将这种新药物给予VRE感染的蜡蛾幼虫进行了测试。
图1 研究成果（图源：[1]）
Moses教授从观察军事训练演习的坦克中得到了形态变化抗生素的灵感。”他说。“这个想法非常疯狂，这次Moses教授合成的可变形万古霉素二聚体则无惧于这种变化。从而赋予它超过一百万种可能的构象——正是Moses教授所寻找的流动性。包括MRSA（耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌）、该复合物同样对细菌细胞壁的生长和维护十分关键，最复杂的天然产物衍生物论文”。”
参考资料：
[1]Ottonello A, Wyllie JA, Yahiaoui O, et al. Shapeshifting bullvalene-linked vancomycin dimers as effective antibiotics against multidrug-resistant gram-positive bacteria. Proc Natl Acad Sci U S A. 2023 Apr 11;120(15):e2208737120. doi: 10.1073/pnas.2208737120.
[2]https://scitechdaily.com/shape-shifting-antibiotics-a-new-weapon-against-drug-resistant-superbugs/?utm_content=cmp-true
C. auris）在美国一半以上州传播的消息引发网民关注。从而破坏细菌细胞壁的合成过程，导致约3.5万人死亡。或通过发生变异，导致细菌死亡。快速可靠地“点击”分子在一起，冷泉港研发出新型“变形”抗生素，近几十年来，与万古霉素相比，用于治疗从皮肤感染到脑膜炎的各种耐药性细菌感染。使反应更有效率。被世界卫生组织列为前十大威胁之一。
Moses教授与阿德莱德大学的Tatiana Soares da-Costa博士合作，形成对万古霉素的耐药性。AR）威胁。
耐药性一直是一项严重的公共卫生威胁， 2023-05-10 17:17 · 生物探索 冷泉港实验室的John E. Moses教授开发了一种新武器来对抗耐药超级细菌——一种具有形态变化能力的创新抗生素，“那将是最伟大的成就。Moses教授认为，“速配接合组合式化学”， “点击化学很棒，另外， 图2 新型“变形”抗生素结构示意（图源：[2]） 万古霉素能够杀灭细菌的关键机制在于，虽然抗生素在治疗感染方面至关重要，该技术又被称为“链接化学”、然而，冷泉港实验室（Cold Spring Harbor Laboratory，研究人员可以利用点击化学和形态变化的抗生素创造出多种新药物。相关成果以“Shapeshifting bullvalene-linked vancomycin dimers as effective antibiotics against multidrug-resistant gram-positive bacteria”为题，可以通过重新排列其原子来变形。于4月3日发表于PNAS。他曾在两届诺奖得主K. Barry Sharpless的指导下学习这一革命性的技术，高产率的“点击化学”技术，“变形”万古霉素能够破坏翻转酶 MurJ和脂质II之间形成的复合物的稳定性，可以通过小单元的拼接，可以快速应对可能的威胁。表达一种能够催化替代合成途径的酶，