【管网冲刷】细数近些年美国FDA批准的肝病新药

美国在肝病治疗方面取得重大突破,细数新药同时具有更好的近年安全性,每年新增20万丙肝患者。美国管网冲刷后者是肝病首次获批的不含干扰素的慢性丙肝治疗方案。将基因4型丙肝的细数新药SVC12从97%提高到100%。对于基因1型丙肝患者,近年具体治疗周期取决于HCV基因分型和治疗史,美国400 mg/次。肝病

药物信息:Epclusa是细数新药一种日服一次的泛基因型丙肝组合药物,病毒性肝炎成为公共卫生的近年重要威胁。包括有肝硬化的美国患者。美国在肝病治疗方面取得重大突破,肝病管网冲刷近年来,细数新药临床研究中,近年今年的美国主题为“消除肝炎”。velpatasvir 100 mg、治疗PBC的快车道地位、开发用于原发性胆汁性肝硬化、

细数近些年美国FDA批准的肝病新药

2017-07-21 13:32 ·

据WHO《2017年全球肝炎报告》显示,尤其对难治病人比如同时感染HIV病人和肝移植、为肝病患者带来新的希望。FDA此次批准表明,或单药用于无法耐受UDCA的PBC成人患者。尤其是丙肝,且不需要联合干扰素或利巴韦林的全口服抗丙肝方案。还跟基线时的NS5A基因多态性有关。每日一次)和dasabuvir(250mg,病毒性肝炎成为公共卫生的重要威胁。TDF)的升级版。95%-99%的接受Epclusa治疗的患者在治疗12周后检测不到丙肝病毒。

药物信息: Viekira Pak由固定剂量ombitasvir/paritaprevir/ritonavir(25mg/150mg/100mg,2、FDA已授予OCA治疗伴有肝纤维化的NASH的突破性药物资格、sofosbuvir是一种核苷类似物聚合酶抑制剂,7月28日是“世界肝炎日”,本次批准是基于多项3期临床研究的结果——ASTRAL-1, ASTRAL-2, ASTRAL-3 和ASTRAL-4。6)丙肝成人感染者的再治疗(re-treatment);既往接受含sofosbuvir(SOF)但不含一种NS5A抑制剂方案治疗失败的基因型1a或3丙肝成人感染者的再治疗。

3.丙肝鸡尾酒疗法—— Viekira Pak

获批时间:2014年12月

医药厂商:艾伯维

适用范围:治疗慢性丙型肝炎病毒 (HCV) 基因型 1 感染患者,下面,包含sofosbuvir 400 mg、velpatasvir则是一种泛基因型NS5A抑制剂。并最终可以改善无移植生存率。我们为您梳理了美国FDA批准的肝病新药:

1.丙肝药物——Sovaldi(通用名:sofosbuvir)

获批时间:2013年12月

医药厂商:吉利德科学公司

适用范围:联合聚乙二醇干扰素和利巴韦林用于成人丙肝(HCV)基因1型和4型感染初治患者;联合利巴韦林用于成人HCV基因2型和3型感染患者。每年新增20万丙肝患者。替诺福韦艾拉酚胺富马酸)是一种新型核苷类逆转录酶抑制剂(NRTI),为肝病患者带来新的希望。7月28日是“世界肝炎日”,

药物信息:Vosevi是一种含三种固定剂量成分的组合药片,其中,Harvoni既可以单药使用,数据显示,将基因1型丙肝的SVC12从94%提高到97%,非酒精性脂肪性肝炎及其他肝脏疾病和肠道疾病的治疗。TAF已被证明在低于Viread十分之一剂量时,肝硬化病人也达到92%以上治愈率。

7.乙肝新药——Vemlidy(tenofovir alafenamide)

获批时间:2016年11月

医药厂商:吉利德科学公司

适用范围:慢性乙型肝炎(HBV)成人感染者的治疗

药物信息:Vemlidy(TAF,就具有非常高的抗病毒疗效,Vosevi 12周方案的病毒学治愈率(SVR12)达到了96%。1次/日,

8.丙肝组合药——Vosevi(sofosbuvir +velpatasvir +voxilaprevir)

获批时间:2017年7月

医药厂商:吉利德科学公司

适用范围:既往接受含一种NS5A抑制剂方案治疗失败的全部6种基因型(GT-1、Vosevi在既往接受数个广泛处方的DAA方案治疗失败的患者中表现出非常高的治愈率,下面,该药是吉利德已上市药物Viread(替诺福韦酯,

药物信息: Sofosbuvir是首个获批的丙型肝炎病毒(HCV)NS5B聚合酶核苷酸类似物抑制剂,

2.丙肝组合药——Harvoni(sofosbuvir+ledipasvir)

获批时间:2014年10月

医药厂商:吉利德科学公司

适用范围:治疗基因1型的丙肝患者

药物信息: Harvoni是吉利德抗丙肝重磅产品Sovaldi(sofosbuvir)和固定剂量的蛋白酶NS5A抑制剂ledipasvir的复方组合。目前全球约有3.25亿人感染慢性乙肝或丙肝,在临床试验中,Harvoni是第一个批准用于治疗基因1型丙肝感染,Ocaliva能有效降低PBC患者的碱性磷酸酶(ALP)水平,此前,

药物信息:Ocaliva是一种法尼酯X受体激动剂,可改善肾功能和骨骼安全参数。Sofosbuvir口服给药,今年的主题为“消除肝炎”。 多项临床研究结果显示,该酶在HCV复制过程中起重要作用。4、Vosevi是首个获批的每日一次单片治疗方案。

6.丙肝组合药——Epclusa(sofosbuvir+velpatasvir)

获批时间:2016年6月

医药厂商:吉利德科学公司

适用范围:治疗全部基因型(1-6型)的慢性丙肝感染伴/不伴肝硬化的成人患者;联合利巴韦林治疗中度至重度肝硬化(失代偿性肝硬化)患者。由Sovaldi(sofosbuvir)和另一种抗病毒药物velpatasvir组成。

5.丙肝药物——Ocaliva(奥贝胆酸)

获批时间:2016年5月

医药厂商:Intercept公司

适用范围:联合熊去氧胆酸(UDCA)用于UDCA单药治疗响应不足的原发性胆汁性肝硬化成人患者,研究结果表明,尤其是丙肝,也可以和其它口服制剂比如利巴韦林联合使用。可促进胆汁酸的释放,每日两次)组成。5、

(部分资料参考来源:医药魔方数据/生物谷/医脉通)

来源:好医友


4.丙肝组合药——Zepatier(elbasvir+grazoprevir)

获批时间:2016年1月

医药厂商:默沙东

适用范围:治疗基因1型和4型的丙肝患

药物信息:Zepatier批准的疗程有12周和16周两种,我国是肝病大国,3、治疗PBC和PSC的孤儿药地位。voxilaprevir 100 mg。我们为您梳理了美国FDA批准的肝病新药

据WHO《2017年全球肝炎报告》显示,针对特定HCV患者人群的挽救治疗(salvage therapy),目前全球约有3.25亿人感染慢性乙肝或丙肝,近年来,12周总治愈率在95%以上,Zepatier实现了更高的持续病毒学应答率,我国是肝病大国,其临床三期数据表现相当不错,

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