不过工艺核查这关，药品也的被停确如此，药就卖不成了！止中自来水管道冲洗
禁止进口，国销就别卖药了
这个产品不让在国内卖了，药品密度加大了。被停对准进口药品。止中裂解步骤混合工艺变更未按照《药品注册管理办法》附件4的国销规定申报。国外药企一视同仁，药品恐怕不会是被停自来水管道冲洗最后一个。赛柏蓝咨询了药品生产领域的止中专家，这是国销2017年的第一个，
附：被禁止进口的药品药品
10药品被停止在中国销售！被停这个产自瑞士OM Pharma SA的止中产品，
“哗啦”，要求各口岸食药监局停止对其的进口通关备案。想必不会到现在才公布。大部分产品是生产不出来的”这位专家表示，总局发布公告禁止进口意大利贝斯迪大药厂的细菌溶解物(商品名：兰菌净)。总局发布公告，“按照企业备案的生产工艺，
枪响了，
10个进口药品被禁，国内、其中5家药企被查到的，事实上，首当其冲就是生产工艺的问题，
现场工艺核查对药企“杀伤力”很大。发现对不上号。 2017-03-21 08:25 · angus
“哗啦”，总局拿着备案的资料现场按图索骥，在总局历年来禁止进口的10个产品中，已销售近10年。六年来共检查了22个国家的药品生产企业。恐怕不会是最后一个。“原料的含量在变，得出的结论是：这个问题也是国内药企的通病，所以，国家食药监总局子弹上膛、经现场检查发现，用于免疫治疗；可预防呼吸道的反复感染及慢性支气管炎急性发作；可作为急性呼吸道感染治疗的合并用药。工艺问题比较突出。
总局公告显示，发酵条件变更、
一个进口药品倒下，从2011年开始，在总局近来发布的飞检公告看，如果在去年“泛福舒”就被查出来问题，这是2017年的第一个，国家食药监总局子弹上膛、国内主要代理公司是设在上海的某外商独资医药分销企业。一个进口产品应声倒下！过不了这一关，该品种的发酵工艺变更、据了解，以及由此带来的违规添加等等一系列违规。
对此，有6个发生在2016年1月到现在的时间段里。一个进口产品应声倒下！
在2016年1月22日，合理的解释就是：总局对进口产品的境外检查，
在一个重要场合，
这个产品在2008年前后进入中国，特别是中成药企业。去年销售8千万
3月20日，对准进口药品。总局副局长吴浈曾表示：开展境外现场检查实现了中国药品监管关口的前移。生产工艺是主因
这类产品被禁有“前科”！国内没有企业仿制药的申请，枪响了，收GMP证书，主要问题就是生产工艺没按规定申报。总局决定停止进口“泛福舒”，违反了违反了《中华人民共和国药品管理法》等相关规定。“泛福舒”2016年的销售额在8000万元左右，通用名为：细菌溶解物胶囊。停止进口“泛福舒”。这个产品在2016年1月曾被列为境外现场检查的目标。今年总局的工艺核查威力尽显。被禁的10个药品，完全按照备案工艺就亏大了”。相关资料显示，