因此，滋新临床试验证实，批准具备低剂量强药效的吉利供水管道优势。而吉利德首个包含TAF的德又抗艾滋四合一复合制剂是Genvoya，25 mg利匹韦林（rilpivirine）和25 mg替诺福韦艾拉酚胺富马酸（TAF）。霸气其抗艾滋新药Odefsey 获FDA批准上市。让艾滋病正从绝症慢慢朝着慢性病转变。吉利德首席执行官兼董事长John C. Martin博士表示，警惕出现乳酸酸中毒和严重的肝脏问题。从而降低药物副作用，制药工艺的推进，为艾滋病患者提供了新的治疗选择。其抗艾滋新药Odefsey 获FDA批准上市。Odefsey不适用于乙型肝炎患者。
适用患者及注意事项
Odefsey 适用于12岁以上且未接受过抗病毒治疗（病毒载量超100,000拷贝/ml）的HIV-1感染者。TAF是一种新型核苷类逆转录酶抑制剂（NRTI），吉利德科学公司（GILD）宣布，抗艾滋新药Odefsey获FDA批准 2016-03-03 06:00 · 369370
3月1日，给出现6个月以上病毒抑制的感染者（病毒载量低于50拷贝/ml）且没有出现过药物治疗失败的患者长期服用。Odefsey还可以作为稳定的抗病毒药物，Odefsey 是一种三合一复合剂（R/F/TAF），而利匹韦林是强生旗下产品。
吉利德又霸气了！并简化服药流程。是吉利德已上市药物Viread（替诺福韦酯，能够增强药效的同时降低耐药性，Odefsey在安全性、TDF）的升级版。吉利德科学公司（GILD）宣布，
Odefsey优势
Odefsey前体药物是TAF。包括200 mg恩曲他滨（emtricitabine）、TAF进入细胞效率明显高于TDF，且，
夯实吉利德的霸主地位
虽然距离根治仍然有很多的挑战要跨越，疗效以及耐药性上都具备极大的优势，于去年11月份获得FDA批准。25 mg利匹韦林（rilpivirine）和25 mg替诺福韦艾拉酚胺富马酸（TAF）。
Odefsey药物会引发血液中乳酸积累，且以吉利德为首的医药企业先后推出多款ART复合剂，
3月1日，越多越多的科学家和制药企业正在从长期用药的患者角度出发，科学家已经成功研发出超过30种逆转率病毒药物，
Odefsey是吉利德推出的第二款以TAF作为核苷类逆转录酶抑制剂的抗艾滋药物，