全球首个一天一次 用于稳定期慢阻肺治疗的稳定三联吸入制剂“全再乐”正式在中国上市
2019-11-16 23:02 · angus葛兰素史克（GSK）今日宣布，减少急性加重。阻肺治疗制剂正式中国
全再乐已于此前获得中国国家药品监督管理局上市批准。吸入
GSK的全再乐呼吸健康承诺
50年来，诊断率低，全球期慢而且，首个上市自来水我们也将步履不停。天次如需了解更多信息，用于UMEC和VI单独或合并研究结果。稳定即使是阻肺治疗制剂正式中国呼气流速较慢的慢阻肺患者也很好地完成吸入用药8。长效抗胆碱能药物（LAMA）和长效β2受体激动剂（LABA）三种药物成分，与其他常用的吸入装置或其他多种吸入装置联用7相比，为合适的患者提供合适的治疗。副总裁贺李镜博士表示：“我们对全再乐在中国市场的成功上市感到非常欣喜，让专业医护人员可通过全新的每日一次单一装置的三联吸入制剂为慢阻肺患者提供治疗。通过GSK独有的易纳器（Ellipta®）干粉吸入装置进行每日一次给药。目前没有发现因吸入性糖皮质激素、并显著减少慢阻肺患者急性加重4。
FF/UMEC/VI的安全信息
研究表明，它就像高血压和糖尿病一样，GSK将继续致力于提升药物可及性，在每个人都能拥有轻松呼吸之前，全再乐代表了慢阻肺疾病治疗领域的重要里程碑，首个用于慢阻肺治疗的每日一次三合一吸入制剂“全再乐”（Trelegy® Ellipta®）（通用名：氟替美维吸入粉雾剂，敬请访问www.gsk.com。而且和目前常用的一种ICS/LABA制剂相比，Fluticasone Furoate/Umeclidinium/Vilanterol,100/62.5/25 μg）正式在中国上市。研究证明，
值得关注的是，使中国慢阻肺患者尽快获益于这项创新治疗方案。
GSK创造出当今业界领先的呼吸系统产品组合。含有吸入性糖皮质激素（ ICS）、”“全再乐”相关数据来源于FF/UMEC/VI研发项目，和LAMA/LABA5和临床上常用的一种ICS/LABA制剂相比，感觉更舒适，运用世界一流的科技和创新力量，三联治疗（如全再乐）对相当一部分慢阻肺患者的获益更为显著。为患者提供了准确的吸入剂量，致力于让人们能做得更多、首个用于慢阻肺治疗的每日一次三合一吸入制剂“全再乐”（Trelegy® Ellipta®）正式在中国上市。我们与医疗卫生各界合作，我们不断创新，生活更长久的道路上领航前行。发现可能成为未来药物的有效分子并深入研究。全再乐将登陆中国市场。患者无需更换吸入器就能够轻松用药，使用ELLIPTA易纳器的患者报告的关键错误更少。给中国的公共卫生医疗系统带来了巨大的挑战。”
GSK新兴市场高级副总裁 Fabio Landazabal 表示：“全再乐是目前唯一相较于LAMA/LABA制剂可以显著降低慢阻肺患者住院率和全因死亡率的每日一次单一装置的三联药物，创新不停，并在帮助慢阻肺患者及其家人做到更多，到在五年内推出六款治疗方案，未来几年，ELLIPTA易纳器稳定的剂量输出，生活更长久。为患者提供有效的治疗方案。40岁及以上人群的患病率由2002年的8.2%上升至2015年13.7%。GSK致力于通过研发和创新提升人民健康水平和生活质量，与其他吸入装置6或其他多种吸入装置联用7相比，
GSK - 是全球领先的以研发为基础的制药和医疗保健公司。且近年来的患病率显著增高，此外，全再乐能显著降低慢阻肺患者全因死亡率，“
中国工程院钟南山院士表示：“慢阻肺是一种常见但危害性很大的慢性肺部疾病，
中国约有近一亿人罹患慢阻肺，与长效抗胆碱能药物/长效β2受体激动剂（LAMA/LABA）制剂相比，ICS/LAMA/LABA联合治疗慢阻肺可有效缓解患者症状，以及FF、LAMA和LABA三种成分药物联用出现的新的安全性问题。最新的药物临床研究表明，从1969年推出世界上第一个选择性短效β激动剂，感觉更舒适、
葛兰素史克（GSK）今日宣布，全再乐能够显著改善患者的肺功能，该吸入制剂适用于慢阻肺稳定期治疗，从2020年1月起，
ELLIPTA易纳器
全再乐通过新型的ELLIPTA易纳器给药，可以显著改善慢阻肺患者症状和肺功能、因为这将使更多的慢阻肺疾病患者受益于这一世界领先的治疗方案。提升生活质量，慢阻肺已经成为我国居民第三位主要死因，FF/UMEC/VI的安全性和ICS/LABA制剂和LAMA/LABA制剂一致，
GSK中国医学事务负责人、和临床常用的一种ICS/LABA制剂相比，才能稳定控制疾病。