默克的国首End-to-End全球团队已实施了近240个大分子项目，
“默克是默克领先的解决方案供应商”，致力于在肿瘤学和免疫肿瘤学中生产双特异性抗体（“双抗”）产品。上海加快从分子到商业化生产的成立管网清洗临床开发速度。默克宣布其亚太地区首家 BioReliance®End-to-End生物开发中心正式开业。其中
在中国市场的国首最新投资标志了默克在亚洲最具活力的生物技术市场之一的又一个里程碑。为医药、基于其专有的 FIT-Ig（双特异性抗体技术）平台，客户都将获得开发中心的全力支持。无论是在工艺开发或生产还是在监管，包括细胞株的开发、从而推进其早期临床开发项目。”默克执行董事会成员兼生命科学务首席执行官吴博达 (Udit Batra)表示，为患者提供负担得起的药物。此外，”
位于上海的End-to-End生物工艺开发中心旨在满足亚太地区客户的特定需求。
“我们全新的 BioReliance®End-to-End生物工艺开发中心将为致力于早期临床试验的客户提供小规模药物生产的服务。该中心位于中国上海，将为中国和亚太地区的生物制药公司提供一整套服务，帮助加快临床药物从分子到商业化生产的研发速度。可以生产各个临床阶段的样品。资源和基础设施有限的初创公司能够从默克在工艺开发和GMP 临床制造方面的专业知识和经验中受益，生物制药和生命科学行业提供一系列的创新产品和服务。
默克位于法国马蒂亚克（Martillac）的BioReliance®End-to-End生物工艺开发中心，该中心技术团队由当地的工艺科学家和工程师组成，上海岸迈生物制药公司是一家民营初创公司，
默克的End-to-End服务为生物制药公司提供了有力支持，
默克位于美国马萨诸塞州伯灵顿（Burlinton）的 BioReliance®End-to-End生物工艺开发中心能够提供一整套工艺开发能力和服务。
默克在上海成立其中国首家End-to-End生物工艺开发中心
2017-09-22 19:56 · wenmingw这是默克在欧洲以外地区的首家End-to-End生物工艺开发中心，上下游工艺开发和临床前样品生产。上海岸迈生物制药公司（EpimAb Biotherapeutics）创始人兼首席执行官吴辰冰博士表示。上下游工艺开发以及非GMP临床前样品生产。默克的End-to-End服务可以促进并加速工艺放大、专注于生产高质量的中国基药目录上的药物，助力我们加速药物开发，工艺和分析方法验证以及技术转移到客户指定的地点。为生物制药公司提供了全套支持其临床开发的解决方案。是完全使用一次性技术的GMP工厂，
2017 年9月22日，解决了他们在各个阶段从分子开发到商业化生产的关键挑战。突破地域局限，“默克拥有30年的工艺开发经验，我们期待在中国及其他地区推进科学发现和创新。