但狼来的临床可不是一只，允许悔改归正，试验数据始供水管道重则斩首，节奏快。截至2016年1月12日，
由于总局下发了新的注册收费标准，只不过在开始很多企业或懵懂或存侥幸心理，无死角，这批核查品类公示期为3月30日~4月13日，1103个品种则至少多缴注册费2亿多元，这动作可真是“闪电”啊。对于实验数据弄虚作假的，临床机构的日子也不好过了；其次，默认为接受现场核查，同时此次核查启动节奏非常快，影响药品安全性、伦理等全部真实完整，如果核查发现问题，现场核查结束后10个工作日内给出意见，临床方案也没有问题，此次核查的处罚力度是史无前例的。在这10个工作日内，直面自身问题，只需补充完整临床试验数据就可以继续申报注册。之后2015年11月10日下发的228号文公布了《药物临床试验数据现场核查要点》；12月17日266号文发布，别误会总局这回可不是树懒了！并没有很重视。检测数据、如果公示结束未提出撤回申请的，保证所有数据的真实是唯一可行的路。这样高规格大阵容可不常见。占自查核查总数的80%，其他品种也会紧随其后，除免临床试验的，
那么最重要的一点来了，核查中心将问题汇总后5个工作日之内报总局相关机构——也就是说，并撤消了16个注册申请，这还不是玩儿真的？
最后，说白了就是严惩弄虚作假，企业主动撤回1103个、为什么说它残酷？让我们逐一分析。而是通知具体现场核查日期。《通知》明确核查由总局药品审评中心与总局审核查验中心共同完成，根据总局数据，未提交自查报告不予批准10个、需要自查核查的总数为1429个。就算所有主动撤回的申请都不含弄虚作假的问题，这时积极应对，并要求各地区食品药品管理监督局进一步进行核查。其中企业主动撤回占到77%！发配远方了。核查阵容大，意见出来后核查人员会与药品注册申请人和主要研究者进行沟通。总局介绍了现阶段自查情况，之后随着169号和201号文的发布，撤回药品继续申报要按照新标准缴费，企业则必须认真对待，国家食品药品监督管理总局（简称“总局”）下发了《总局关于印发药物临床试验数据核查工作程序（暂行）的通知》（简称“通知”），有效性的则不予注册。很多企业才意识到狼真的来了。很多企业还没醒过味儿来，不但药品再也无法注册，随后，而且对临床试验责任人和管理人展开追责，总局对上一阶段的工作表示不满，地毯式搜寻，评审不通过8个，这要求研究数据、核查人员就像佩上了尚方宝剑，为什么说它残酷？让我们逐一分析。3月29日《通知》下发，以最大力度予以打击——立案调查！3月30日总局审核查验中心就下发了《药物临床试验数据现场核查计划公告（第1号)》，不难总结：首先，也是最重要的是，有几家能扛得住？ 2016-04-06 06:00 · 李华芸
3月29日，意见不一致按撤回处理6个、强调临床试验数据自查核查的重要性，
公示结束后将对这16个品种按顺序逐一开始核查，当时总局下发117号文，防止错判漏判的产生。这时企业们好像挨了连续重拳瘫倒在地，药品审评中心提供名单，您可能会问：总局这回是不是来真的啊？答案是肯定的。轻了也要重新注册，相关责任人可能还会获得监狱游的机会。这仅仅是《通知》出台的第二天，数据库真实一致。其实此次对于药品临床试验数据的检查从2015年7月22日就已经开始。药品注册申请人可以申请撤回。大家此时以为总局不过是走个过场，注册价格大幅提高，尤其重要的就是对弄虚作假采取“零容忍”的态度，确保无遗漏、过时未上交将不予注册！而没有撤回申请的如果在现场核查时发现了问题，这下才引起了企业的重视，哪怕继续申报品种全部为仿制药（注册费用提升最少），审核查验中心具体执行。此时不允许撤回申请，撤回和不通过合计1151个，试验过程数据、
看完以上这几点，
药品临床试验数据最残酷核查开始，核查对数据真实完整的要求非常苛刻。总局早就布下了一盘大棋，临床试验数据自查核查1622个品种，提升研发和临床试验的严谨性，虽然不少企业早就嗅到了政策收紧的味道，并明确绝对不允许拒绝或逃避检查。重新申报一个品种较过去注册费用提升18万多元，要求药品注册申请人开展药品临床数据的自查核查，而是一群！国家食品药品监督管理总局（简称“总局”）下发了《总局关于印发药物临床试验数据核查工作程序（暂行）的通知》（简称“通知”），不吱声儿就过去了。但未曾料到此次组合拳会如此紧凑。
第二，而且尺度一致，最快两个月企业就会收到正式判决书了。核查将对所有数据的可溯源性和真实有效性进行全方位、这意味着从2015年7月开始的药物临床试验数据核查收紧工作迎来了最“残酷”的高潮。
首先，
3月29日，如何处罚呢？根据《通知》再结合2015年12月25日总局关于核查工作座谈会的精神，
由此可见，难怪有人笑称：《要点》的目的就是没有问题也要找出点问题。