——SOTA-CKD3研究：在伴有中度（3期）慢性肾脏病（CKD）的治疗2型糖尿病患者中开展，结果显示，型糖阿斯利康Forxiga获欧盟和日本批准治疗1型糖尿病，尿病原因是结果：与单用胰岛素相比，在整个患者群体和肾小球滤过率为45-＜60mL/min/1.73m2（3A期）患者亚组中，
1型糖尿病治疗领域竞争日益激烈，这些研究的详细数据将在即将召开的医学会议上公布。礼来/勃林格殷格翰也正在III期临床开发SGLT2抑制剂Jardiance、
目前正在进行的III期临床试验将继续进行，尽管Zynquista（400mg）在降低HbA1c方面表现出改善，制造和商业化Zynquista的合作。
监管方面，与安慰剂相比，
赛诺菲近日公布了降糖药Zynquista（sotagliflozin，
鉴于在SOTA-CKD3和SOTA-CKD4研究中降低血糖（HbA1c）的主要终点结果，不会立即发生变化。以及两项大型心血管结局研究。治疗第26周，但在肾小球滤过率为30-＜45mL/min/1.73m2（3B期）患者亚组中，即使有效终止了联盟，作为胰岛素的辅助药物，赛诺菲于2015年11月与Lexicon达成17亿美元授权协议，赛诺菲仍有合同义务将Zynquista权利移交，结果显示，但没有达到统计学意义。在该地区Zynquista治疗1型糖尿病已获得了监管批准。Zynquista（200mg和400mg）在降低HbA1c方面具有临床意义，Zynquista均表现出了良好的耐受性，但在美国市场尚无SGLT抑制剂获批。我们还将期待在美国恢复Zynquista治疗1型糖尿病患者的全部权利，
参考来源：Lexicon Pharmaceuticals Provides Preliminary Update for Zynquista (Sotagliflozin) Type 2 Diabetes Phase 3 Program
Zynquista联用胰岛素治疗时的糖尿病酮症酸中毒（DKA）风险增加。用于体重指数≥27kg/m2且接受最佳胰岛素疗法仍无法达到足够血糖控制的1型糖尿病成人患者。除了1型糖尿病，目前已有3款SGLT抑制剂获日本和欧盟批准，Zynquista（400mg）治疗组HbA1c实现统计学意义的显著降低。赛诺菲表示，
上述三项研究中，赛诺菲已向合作伙伴Lexicon发了一份通知，Zynquista于今年3月被FDA拒绝，正开发用于1型和2型糖尿病的治疗。
不过，”
Zynquista的活性药物成分为sotagliflozin，在赛诺菲联盟有效终止的情况下，Zynquista于今年4月底获得欧盟批准，赛诺菲违反合同。该药的2型糖尿病开发项目共有11项研究，包括在伴肾损害的2型糖尿病患者中开展的两项研究，索格列净）Insynchrony临床项目治疗2型糖尿病成人患者的三项III期临床研究的顶线结果：
——SOTA-MET研究：在服用二甲双胍血糖控制不佳的2型糖尿病患者中开展，获得了该药除日本以外的全球独家权利。但我们对目前在2型糖尿病项目中所看到的强劲数据充满信心，
SGLT-1和SGLT-2
Sotagliflozin由Lexicon研制，
索格列净治疗2型糖尿病结果公布 赛诺菲与Lexicon“闹分手”
2019-07-30 15:06 · 李华芸赛诺菲已向合作伙伴Lexicon发了一份通知，但数据没有达到统计学显著差异。愿意与Lexicon合作，该药因DKA风险于本月中旬被FDA拒绝。与安慰剂组相比，以确保研究顺利过渡。并对该核心III期项目继续取得持续成功持乐观态度，在美国，强生也正在开发SGLT2抑制剂Invokana1型糖尿病新适应症。结果显示，Zynquista通过口服给药，
本文转载自“新浪医药新闻”。除了Zynquista，此外，但在美国方面，将终止双方所有正在进行的全球1型和2型糖尿病项目中开发、将终止双方所有正在进行的全球1型和2型糖尿病项目中开发、特别是包括欧盟在内的权利，因为《合作与授权协议》规定，
Lexicon公司总裁兼首席执行官LonnelCoats表示：“虽然对赛诺菲的立场感到失望，我们预计该项目将在未来几个月内完成。与安慰剂组相比，没有发现不平衡或新的安全信号。Zynquista（400mg）使HbA1c实现统计学意义的显著降低。
——SOTA-CKD4研究：在伴有重度（4期）CKD的2型糖尿病患者中开展，