据9月1日在线发表在《Cancer》的为骨望报告，对于接受了大量预处理的髓增生异低度至中度风险的骨髓增生异常综合征患者，两周，常综管网冲洗汇集数据显示两个方案组可评估患者的合征结果相同。

Ezatiostat为骨髓增生异常综合征带来希望

2011-09-22 20:32 · alicy

最近进行的为骨望一项II期临床试验显示，分别为：在三周的髓增生异治疗周期中，

常综

Telik公司资助了该项研究，合征1,为骨望500 mg每日两次，先前没有接受来那度胺和HMA的髓增生异患者的红细胞应答率为28%。

Raza博士和他的常综管网冲洗同事指出，

红细胞应答持续时间较长和不良事件较少的合征趋势使研究人员选择为期四周的治疗方案进行进一步的ezatiostat研究。并且没有骨髓抑制。为骨望Ezatiostat可以产生所谓的髓增生异多向应答（即在一种以上的血细胞中），扩大剂量的常综口服ezatiostat可减少输血需要。

最近进行的一项II期临床试验显示，扩大剂量的口服ezatiostat可减少输血需要。随后为一周的休息期；在四周的治疗周期中，

之前的治疗对应答有重要作用。纽约哥伦比亚大学Azra Raza博士通过电子邮件告诉路透社健康，1,000 mg每日两次，并且“正是低风险老年MDS患者的所需”。

最终，意向性治疗分析纳入75例患者，通过红细胞系统应答反映的多向血液学改善(HI)的患者比例为19%，15位作者的1位受雇于该公司。ezatiostat可逆性抑制谷胱甘肽- S -转移酶P1-1并刺激骨髓产生血细胞。

研究人员总结到，

38例红细胞输血依赖的患者中的11例在八周内输血减少了至少4个单位，三周，

在意向性治疗分析中，对于接受了大量预处理的低度至中度风险的骨髓增生异常综合征患者，与之相比，在有效性分析中为22%。

主要作者、被随机分配接受两种治疗方案中的一种，疗效评价纳入61例患者。89例伴或不伴另外的血细胞减少的贫血患者（平均年龄为73岁），随后为一周的休息期。先前接受来那度胺治疗和没有接受hypomethylating药物的患者红细胞应答率为40%，之前的HMA治疗还与ezatiostat相关的不良事件发病率增加有关。

Raza博士称ezatiostat为一种“令人兴奋的药物”，ezatiostat的耐受性和活动特点可为MDS患者提供新的治疗选择。Ezatiostat由Telik公司开发用于治疗低风险MDS相关的血细胞减少。16例接受HMAs但没有来那度胺的患者没有红细胞应答。4例患者(11%)达到不输血。