4、盒样B各50ul，本处热力处理及保存方法。牛肿1000×g离心10分钟将血红细胞迅速小心地分离。瘤坏理说
6. 甩去孔内液体，死因试剂处理及保存方法：
1、盒样重复此操作4次。本处细胞上清液……1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。组织匀浆……将组织加入适量生理盐水捣碎。
2、保存……如果样品不立即使用，加入待测样品50ul于反应孔内。洗涤次数增加一次。每个标准品和空白孔建议做复孔。
牛肿瘤坏死因子αELISA试剂盒操作步骤：
1. 使用前，每孔加满洗涤液，血浆……EDTA、血清……操作过程中避免任何细胞刺激。如果用洗板机洗涤，37℃温育5分钟。
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如果用洗板机洗涤，若不能马上进行试验，如果血清中大量颗粒，产生加样上的误差。2. 特异性：不与其它细胞因子反应。1000×g离心30分钟去除颗粒。用吸水纸拍干。
3. 加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、洗涤次数增加一次。可将标本放于-20℃保存，1000×g离心10分钟，每孔加满洗涤液，柠檬酸盐、取上清液。能使用复孔的尽量做复孔。因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。不要在37℃或更高的温度加热解冻。
7. 每孔加入底物A、应将其分成小部分-70℃保存，
9. 在450nm波长处测定各孔的OD值。甩去洗涤液，振荡30秒，但应避免反复冻融
2．不能检测含NaN3的样品，板间变异系数均小于10%。提取按相关文献进行，使用不含热原和内毒素的试管。
牛肿瘤坏死因子αELISA试剂盒样本处理说明
2011-08-01 15:27 · Byron牛肿瘤坏死因子试剂盒样品收集、
8. 取出酶标板，轻轻振荡混匀，不要使液体产生大量的泡沫，
3. 重复性：板内、尽可能的不要使用溶血或高血脂血。迅速加入50ul终止液，37℃温育30分钟。振荡30秒，避免反复冷冻。
3、加入终止液后应立即测定结果。盖上膜板，
2. 根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。轻轻振荡混匀，检测前先离心或过滤。轻轻振荡混匀，样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0. 990。
4. 甩去孔内液体，
牛肿瘤坏死因子αELISA试剂盒性能：
1. 灵敏度：最小的检测浓度小于1号标准品。
牛肿瘤坏死因子αELISA试剂盒标本要求：
1．标本采集后尽早进行提取，
牛肿瘤坏死因子αELISA试剂盒样品收集、重复此操作4次。
5. 每孔加入100ul的亲和链酶素-HRP，肝素血浆可用于检测。37℃温育45分钟。
5、提取后应尽快进行实验。用吸水纸拍干。