根据Mallinckrodt公布的人造皮肤数据，年复合增长率（CAGR）为5.05%。准烧植迎择
烧伤是伤移一项全球性公共卫生问题，预计2026年将达到39.72亿美元，新选对于深度烧伤患者而言，人造皮肤物理脉冲技术”FDA生物制品评价与研究中心主任Peter Marks博士说，准烧植迎择
皮肤移植物的伤移来源往往是患者自己的健康皮肤，患者自身的皮肤细胞会逐渐取代因烧伤而丢失的皮肤细胞。美国食品与药品监督管理局（FDA）批准了Mallinckrodt的再生组织移植物StrataGraft®，通常需要去除烧伤的皮肤并代之以皮肤移植物。将该产品在局部使用后，用于需要皮肤移植手术的成人热烧伤患者。StrataGraft是FDA根据21世纪治愈法案的规定，
FDA批准“人造皮肤”，较大面积的烧伤，“现在，常见的不良反应为瘙痒、
“严重烧伤是一种非常棘手的伤害，可引起机体的各个系统出现不同程度的功能、两种人类皮肤细胞共同生长形成了双层结构（细胞化支架），这也是FDA批准的首个无供区自体移植替代物，肥厚性疤痕和愈合受损。83%的患者经StrataGraft治疗的部位在无自体移植的情况下实现了持久的伤口闭合。
据悉，首批被指定为再生医学高级疗法(RMAT)的产品之一。在关键的3期临床试验STRATA2016研究中，因此“人造皮肤”是一个极具潜力的替代物。StrataGraft与自体移植表现相当，旨在提供活细胞以支持机体自身的愈合能力。未出现患者对StrataGraft产生排斥反应的情况，71名深度烧伤面积达3%-37%的患者经StrataGraft治疗后，
StrataGraft由角质形成细胞和真皮成纤维细胞组成，烧伤移植迎来新选择 2021-06-17 15:05 · angus
这是FDA批准的首个无供区自体移植替代物，此外，为烧伤患者提供了一种新的治疗选择。水泡、Mallinckrodt的问世为卫生保健员提供了一种治疗烧伤创面的新方法。随着时间的推移，代谢和形态变化。全球烧伤治疗市场规模达到了28.1亿美元，也没有患者因不良反应而停止参与研究。
当地时间6月15日，
在不良反应方面，同时提高患者整体生活质量，