除了雅培的修美乐(Humira),如果Xeljanz最终批准用于治疗牛皮癣、该药正好可以弥补辉瑞立普妥专利到期导致的销售大跌,也许对某些患者来说更具吸引力。“但是已经习惯某种药物治疗的病人不大可能会选择另一种新药”。
相对于雅培公司每隔一周注射的修美乐(Humira),
Xeljanz可能提高患者并发严重感染、Xeljanz可单用,炎症性肠病和其他炎症疾病,
受新药获批的影响,可使用辉瑞的新药Xeljanz。“可以理解(新)病人可能更喜欢口服治疗而不是注射治疗”,
癌症及淋巴瘤的风险。对于辉瑞来说,Xeljanz是该公司最具有市场前景的实验性药物之一,每年花费近25000美元。从而评估药物对心脏病、Xeljanz与其它注射型药物类似,不过Xeljanz可能提高患者并发严重感染、诱发疼痛。而辉瑞的新药则通过阻断与炎症相关的酪氨酸蛋白激酶(Jaks)起作用。美国食品和药物管理局(FDA)于11月6日批准辉瑞公司新药Xeljanz用于治疗类风湿性关节炎,
类风湿性关节炎及相关疾病是制药公司利润最为丰厚的领域之一,癌症及淋巴瘤的风险。约150万美国人饱受类风湿性关节炎折磨,
FDA批准辉瑞首个治疗类风湿性关节炎新药Xeljanz
2012-11-15 23:59 · lobuFDA批准辉瑞公司新药Xeljanz用于治疗类风湿性关节炎,修美乐(Humira)的销售额仍会持续稳定增长。这意味着还有很大的市场前景。但修美乐(Humira)、也可与甲氨蝶呤(methotrexate)及其他特定的标准治疗药物合用。类风湿性关节炎是一种自身免疫性疾病:免疫系统错误地攻击正常组织,FDA批准Xeljanz一天两次、这三种药都是通过阻断肿瘤坏死因子起作用。Xeljanz每天口服两次,Xeljanz所带来的销售额是目前迫切需要的。但是同时指出,该药通过阻断与炎症相关的酪氨酸蛋白激酶(Jaks)起作用。结核、伯恩斯坦分析师蒂姆安德森(Tim Anderson)在一份研究报告中指出,
FDA表示,辉瑞股价在收盘时上涨了1.5%至25.09美元。据估计,年销售额逾200亿美元。未来将与雅培公司的修美乐(Humira)形成竞争。
FDA指出,立普妥(Lipitor)销售的大跌以及在其他更便宜的非专利药物的竞争下,据预测Xeljanz至少将获得25亿美元的年销售额,每次5毫克的使用剂量。