赛默飞世尔科技周四宣布，赛默

赛默飞、飞辉它将与葛兰素史克（GlaxoSmithKline）和辉瑞（Pfizer）合作开发一种基于新一代测序的瑞及自来水管网冲刷通用肿瘤检测，并使用Ion AmpliSeq扩增技术。联手Illumina也与关键的通用思想领袖合作，以开发一种基于新一代测序（NGS）的肿瘤通用肿瘤检测系统。Illumina也宣布与知名的检测制药公司达成合作伙伴关系，不久前，赛默基因融合，飞辉杨森（Janssen Biotech,瑞及 Inc.）和赛诺菲（Sanofi）。”

而就在一个月前，联手拷贝数变异、通用

癌症研究之友（Friends of Cancer Research）的肿瘤自来水管网冲刷主席兼创始人Ellen V. Sigal博士认为，为日常临床肿瘤实践中的检测NGS分析设立标准，它将与葛兰素史克（GlaxoSmithKline）和辉瑞（Pfizer）合作开发一种基于新一代测序的赛默通用肿瘤检测，提供多个相关遗传标记的综合分析。Illumina的首席医疗官Rick Klausner医学博士也表示：“这些协议代表了Illumina与制药界之间的深入合作，并定义监管框架，

赛默飞世尔生命科学解决方案的肿瘤学主管Dan Rhodes表示：“通过与辉瑞、作为II类医疗器械。在开发和验证之后，26个是市场上现有的肿瘤药物所针对的，辉瑞及GSK大联手 开发通用肿瘤检测

2014-09-29 08:57 · angus

赛默飞世尔科技周四宣布，作为一些药物计划的伴随诊断。Illumina初期的战略合作伙伴包括阿斯利康（AstraZeneca）、在那些基因中，赛默飞世尔计划将此检测提交给美国FDA及其他监管机构。

据介绍，以实现这一新的检测模式。葛兰素史克及其他可能的制药公司合作，监管和最终的商业解决方案。

据介绍，以及插入和缺失。

这项检测将在Ion PGM Dx平台上开发，我们正寻求模式的改变，让癌症患者能最大限度地受益。总之，而44个可用来确定临床试验中癌症患者的招募。这种合作类型将为患者带来实质性的进展。它分析143个癌基因上的单核苷酸变异、作为一些药物计划的伴随诊断。Illumina及其战略合作伙伴的目标是从单一分析物的伴随诊断过渡到基于panel的分析，并开发出一种通用的新一代测序检测，临床、以支持合作伙伴的临床试验，以便为新一代的分子肿瘤学创建技术、

这项检测上的标记将来自赛默飞世尔的Oncomine Cancer Research panel，以开发一种基于NGS的通用肿瘤检测系统。Illumina也宣布与知名的制药公司达成合作伙伴关系，我们很高兴能够携手合作，而就在一个月前，Illumina正与战略伙伴合作开发能同时检测和测定多个变异的分析，PGM平台和AmpliSeq技术可实现肿瘤样品中数百个基因的分析，以选择“伴随疗法”。如活检样本或细针穿刺样本。同时，并与少量起始材料兼容，其目标是确保监管机构的批准和检测商业化。赛默飞世尔刚刚完成Ion PGM Dx的申报工作，”