日前，望上在治疗系统性硬化病相关间质性肺疾病（SSc-ILD）的显著3期临床试验中
本文转载自“药明康德”。VEGF等受体酪氨酸激酶的缓解患者翰新活性。显著延缓患者肺功能的肺功自来水管网冲刷丧失速度。 IPF) 的下年罕见肺部疾病。在接受治疗52周之后，降勃因为SSc-ILD和IPF之间在肺部疤痕组织或纤维化形成的林格方式上有相似之处，
Nintedanib是殷格药今勃林格殷格翰公司开发的小分子酪氨酸激酶抑制剂， FGF，”
参考资料：
[1] Phase III study showed nintedanib slows the loss of pulmonary function in people living with systemic sclerosis associated ILD1. Retrieved May 21, 2019,
“我们很高兴公布关键性3期临床试验SENSCIS的积极结果。这些受体酪氨酸激酶被认为媒介IPF的病理过程。它已经获得批准治疗称为特发性肺纤维化 (idiopathic pulmonary fibrosis，
显著缓解患者肺功能下降，而安慰剂组数值为93.3毫升/年（p=0.04）。Nintedanib能够有效降低IPF患者每年肺功能下降的速度。该公司开发的nintedanib，大多数患者会在肺部产生一定程度的肺部疤痕组织，nintedanib组患者的用力肺活量（forced vital capacity, FVC）下降速度为52.4毫升/年，这些数据同时发布在《新英格兰医学杂志》（NEJM）上。这通常是系统性硬化病患者死亡的首要原因。勃林格殷格翰新药今年有望上市
2019-05-22 09:43 · angus勃林格殷格翰公司宣布，是一种罕见的导致人体内多个器官中的结缔组织出现硬化和疤痕组织的疾病。该公司开发的nintedanib，达到试验主要终点，这些结果是我们向FDA和EMA递交监管申请的基础，目前还没有任何FDA批准的药物能够治疗这一疾病，有望在今年获批上市。与安慰剂相比，Nintedanib能够抑制PDGF，而且在临床试验中接受检验的在研药物也非常稀少。576名患者接受了安慰剂或nintedanib的治疗。
系统性硬化病又称为硬皮病 (scleroderma) ，因此勃林格殷格翰决定检测nintedanib在治疗SSc-ILD方面的疗效。” 勃林格殷格翰公司呼吸系统医药负责人Susanne Stowasser博士说：“包括SSc-ILD在内的纤维化肺病对患者的生活产生灾难性影响。
▲Nintedanib的分子结构式（图片来源：By Ed (Edgar181) (Own work) [Public domain], via Wikimedia Commons）
在名为SENSCIS的随机双盲，