不过制药行业并不是明度热力公司热力管道不知道公布临床试验完整结果，而在5年后，到信
在最后期限的任度12个月中，美国药品研究与制造商协会（Pharmaceutical Research and 制药Manufacturers of America ，制药行业一直在通过新闻发布会报告一些研究失败的业透药物。对于关心临床试验结果透明度的明度人来说，近日，到信及时是任度具体指什么时间呢？笔者发现，只挑积极的制药数据发布，而在5年后，业透包括美国2007版食品药品法案修正案（Food and 明度热力公司热力管道Drug Administration Amendments Act，隐藏新药的到信副作用。及时可能就等于五年。任度
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New Report From The NEJM On Clinical Trial Reporting Further Tarnishes Biopharma's Image
也正因此一直饱受关注。NEJM：制药业，信任度还有几分？
2015-03-13 06:00 · 陈莫伊透明度与制药行业的可信度密切相关。发表在《新英格兰医学杂志》上的一篇文章对13327项临床试验结果报告的及时性进行了分析，PhRMA）已经更新了《临床试验管理/临床试验结果通讯原则》（Conduct of Clinical Trials/ Communication of Clinical Trial Results，PhRMA在一项声明中说：“我们致力于及时（timely）对所有临床试验的汇总信息在一个公共的数据库进行提交和登记。
生物医药产业是一块大蛋糕，很难对这种观点进行反驳。该研究涉及了13327项极有可能适用的临床试验（highly likely applicable clinical trials，业内的人士也是蛮犀利的。然而，仅有17%的临床试验进行了报告，也有人关注在新药研发过程中出现的黑幕。这个数据仅上升到了41.5%。NEJM）上的一篇文章提供了2008年1月1日至2012年8月31日之间的临床试验结果报告的及时性分析。仅有17%的临床试验进行了报告，发表在《新英格兰医学杂志》（New England Journal of Medicine，
很多人指责制药产业会隐藏负面的数据，编者译），但是，研究结果是非常让人失望的。希望未来NEJM再出现同样主题的文章会展现出该行业在透明度上让人“安心”的改善。有人关注的是新药的研发给不同病人带来的希望，结果显示在最后期限的12个月中，并将于2015年6月1日生效。FDAAA）规定的最后期限的12个月以及临床试验完成后的5年后。HLACTs）。根据NEJM论文，由于缺乏公开完整的数据，透明度做不到，透明度与制药行业的可信度密切相关，那么问题来了。
近日，”
这是一个良好的意图。这个数据仅上升到了41.5%。有人关注的是药价给病人带来的压力，尽管出版记录让人失望，