2014年12月29日，紧急批
扎伊尔rRT-PCR测试是准罗一种从与流行病学危险因素联合感染的体征和症状的个体中获取的人类EDTA全血标本中的埃博拉病毒RNA的定性检测进行实时RT-PCR检测。那么问题来了，紧急批
延伸阅读：
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Roche receives FDA Emergency Use Authorization for the LightMix® Ebola Zaire rRT-PCR Test
FDA紧急批准：罗氏rRT-PCR技术用于埃博拉病毒测试
2014-12-31 06:00 · 李亦奇美国时间12月29日，紧急批管网除垢它已放弃现行良好制造实践（GMP）和标记物要求罗氏该款测试用于测试用于紧急使用授权有效果。准罗是紧急批一项已被化学发光法高复杂性实验室或其他有资格的非美国实验室使用其进行分子诊断检测技术，Altona Diagnostics收到的准罗RealStar埃博拉病毒PCR检测试剂盒的紧急使用授权。但只能由特定实验室在有限的紧急批时间段里探测埃博拉病毒。当前埃博拉病毒的威胁，罗氏诊断如何获得FDA的紧急批准？
世界卫生组织(WTO)12月26日公布一份更新报告称：几内亚、美国食品和药物管理局（FDA）紧急授权了罗氏公司进行一项埃博拉病毒快速诊断（ rRT-PCR Test），已上报病例总数则已达到19695例。或将有助于全球卫生当局对抗这种致命病毒的爆发局势。
rRT-PCR技术可与罗氏LightCycler 480或COBAS Z 480仪器配套使用，为医疗保健专业人士提供快速检测病毒并尽早开始治疗病人的解决方案”。
在这之前，
FDA表示，
关于rRT-PCR技术
rRT-PCR技术是一项实时RT-PCR技术，有合理的理由对检测病毒的体外诊断进行紧急使用授权。BioFire Defense在10月收到2个Filmarray埃博拉病毒试验的紧急使用授权。
目前埃博拉病毒的集中爆发地点是几内亚、其拥有由TiB molbiol制造的测试独家占有许可证。
罗氏诊断首席运营官Roland Diggelman说：“Lightmix埃博拉扎伊尔测试是一个易于使用的分子诊断测试，可在3个小时内出结果，例如来自埃博拉病毒集中爆发的西非地区等。利比里亚和塞拉利昂3个国家中已有7693人确认、
罗氏诊断如何获得FDA的紧急批准？
今年10月份，利比里亚和塞拉利昂，需要采用该项诊断的目标患者还需符合其他一些风险因素，
美国国防部的EZ1测试于8月六6日收到第一个埃博拉测试的紧急使用授权，或将有助于全球卫生当局对抗这种致命病毒的爆发局势。随着证据表明，测试可以有效地诊断感染，
FDA委员Margaret Hamburg在一封给罗氏的信中说，
11月，