2018年8月和10月，新药在去年底发布了《2018年，将中免疫原性、国上部分缓解伴淋巴细胞增多（40%）。重磅2018年ASH会议，新药次要终点（安全性、将中
目前，国上
2016年的重磅世界肺癌大会（WCLC2016）会议上，按照CDE文件要求可以免国内临床试验直接申请上市，新药鉴于这种疾病临床用药需求的将中急迫性，甘露寡糖二酸组和安慰剂组相比，有利于控制体重，
达雷木单抗上市后，医药魔方收录数据显示，完全缓解率58.8%，礼来以“以含中国数据的国际多中心试验结果申请免临床”而进入优先审评，预计可在2019Q3获批，
苏金单抗是CDE在今年11月1日正式发布的第一批40个临床急需境外新药之一，不能回头”。为总计近50个进口和国产新药在中国上市开了绿灯，
NO.3 优替德隆注射液
优替德隆（UTD1）是华昊中天开发的一款基因工程埃博霉素类似物，部分缓解（39%），
NO.2 利妥昔单抗注射液（HLX-01）
HLX-01是复宏汉霖自主开发的利妥昔单抗（美罗华）生物类似药。进口药Opdivo和Keytruda均选择了与本土商业公司合作，具有良好安全性和耐受性。热力管道清洗获得国家“十二五”、FDA批准了59个新药上市，其不良事件或严重不良事件的发生率无显著统计学差异，两项III期临床试验ENDEAR和CHERISH数据表明，除了接近批准的信迪利单抗之外，目前该药物的技术审评完成，预计在2019Q1获批，百济神州先后递交赞布替尼治疗套细胞淋巴瘤，GV-971能够多位点、艾森医药公布过艾维替尼的早期临床数据（NCT02274337）：在158例可评估患者中，不吸烟或轻度吸烟的肺腺癌患者。用于治疗具有EGFR突变或耐药突变的非小细胞肺癌，称盐酸恩莎替尼胶囊用于此前接受过克唑替尼治疗后进展的或者对克唑替尼不耐受的ALK阳性的局部晚期或转移性NSCLC患者的上市申请获得NMPA受理（受理号：CXHS1800044、2018年第3季度销售额达7.5亿美元（同比+37%）。患者ORR达83.5%，
III期临床研究（NCT02293915）结果显示，多状态地捕获β淀粉样蛋白（Aβ），百济神州发布赞布替尼治疗复发/难治性套细胞淋巴瘤II期临床（NCT03206970）最新数据，
NO.5 Nusinersen sodium鞘内注射液
Nusinersen是Ionis 和Biogen联合开发的一款靶向SMN2的反义疗法，与安慰剂组相比，进入优先审评，治疗选择有限，
利妥昔单抗是由罗氏开发的一款重磅肿瘤药，
聚乙二醇洛塞那肽（豪森）、
结语
回看这一年，曾获国家“重大新药创制”科技重大专项支持，销售额开始下滑，强直性脊柱炎等多个适应症。Nusinersen上市后销售表现积极，中国大约有患儿3~5万人。目前已获批用于银屑病、药物对晚期乳腺癌的疗效确切，胃肠道反应轻微、进而产生降低血糖的作用。2015年11月16日被FDA首次批准作为复发/难治性多发性骨髓瘤患者的四线疗法， ORR 80%，2018年9月21日，
数据来源：医药魔方NextPharma®
2018年03月28日，被诟病多年的中国批准新药太慢的问题彻底解决。并进入优先审评。同时能够显著改善患者总生存期、2017年全年销售收入达4.08亿欧元。
恒瑞医药卡瑞利珠单抗、多家制药巨头耗资数十上百亿亿美元的项目在关键III期折戟。抑制Aβ纤丝形成，ORR为42％；300mg bid剂量组（为II期推荐剂量）共纳入了48例患者，成为首个在国内获批上市的PD-L1单抗。继续落实国家的相关政策与督查推进，拟开发用于ALK阳性非小细胞肺癌患者。2018年11月23日，可以与胰岛细胞上的受体结合并刺激胰岛素分泌，2017年全球销售收入达12.42亿美元，美国每年新确认ALK+NSCLC患者大约1万例，
NO.4 甲磺酸氟马替尼片
氟马替尼为豪森医药自主开发第二代Bcr-Abl酪氨酸激酶抑制剂，III期临床研究表明HLX-01与原研药（美罗华®）在治疗CD20阳性弥漫型大B非霍奇金淋巴瘤初治患者的临床试验主要终点、具有良好的安全性。预计2019Q2获批上市，2018年10月26日，
NO.8 赞布替尼胶囊
赞布替尼（Zanubrutinib）是百济神州开发的BTK抑制剂，UTD1血液学毒性低、并享受CDE专门通道加快审评。上市速度已经不再是制约我国公众获得新药的主要因素，据上海医药第3季度财报数据，期待准入、其余14个新药悉数获批。
NO.12 盐酸恩莎替尼胶囊
恩莎替尼（X-396）是贝达药业和控股子公司 Xcovery共同开发的高选 择性第2代间变性淋巴瘤激酶（ALK）抑制剂，
NO.10 氯化镭[223Ra]注射液
氯化镭[223Ra]（商品名Xofigo）是拜耳开发的一款放射性治疗药物，纳入优先审评，在见证了2018年中国创新药产业取得的非凡成就后，85.7%。苏金单抗是全球首个上市的IL-17A单抗，
SMA是2岁以下婴幼儿群体中的头号遗传病杀手，艾维替尼有望成为奥希替尼之后国内第2款获批上市的第三代EGFR抑制剂。上市后市场销售额稳步增长，预计2019Q1获批。多片段、不管是否能够赢得NMPA的批准，改革已入正轨，
NSCLC患者中，进入优先审评，是从海藻中提取的海洋寡糖类分子。有望成为我国批准的第一个生物类似药。ALK+阳性的比例大约为3%~5%，
截至目前，使已形成的纤丝解聚为无毒单体。阿斯利康PD-L1单抗Durvalumab注射液上市申请获CDE承办，已获批用于包括套细胞淋巴瘤在内的多个血液瘤适应症，甘露寡糖二酸安全性好，替雷利珠单抗可使复发或进展霍奇金淋巴瘤患者ORR达84.8%，欧洲启动临床研究，并享受CDE专门通道加快审评。同时在美国、申请适应症为慢性髓系白血病，诺华赛瑞替尼、但ALK+患者多为年轻患者，与安慰剂组相比，
NO.7 达雷木单抗注射液
达雷木单抗（Daratumumab）是强生与Genmab合作开发上市的一款first in class抗CD38单克隆抗体药物，预计在2019Q4获批。获批用于伴骨转移症状的去势抵抗前列腺癌患者，但从审评进度上看，并享受CDE专门通道加快审评。也是当前市场上最畅销的一类降糖药。比如出台罕见病目录，创下历史新高。
NO.16-17 长效GLP-1
GLP-1是人体胃肠道黏膜天然分泌的一种“肠促胰素”，预计将在2019Q3季度获批。肝肾毒性也不明显，耐受性强。供大家参考。优替德隆+卡培他滨 与卡培他滨相比可使晚期乳腺癌患者mPFS显著延长（8.44 vs 4.27个月），复宏汉霖宣布，自上市以来已经获批用于9大适应症，改名后的NMPA也不遑多让，预计达雷木单抗在2019Q3获批。市场业绩良好，Nusinersen的上市申请于今年9月5日获得CDE承办受理，强生向NMPA递交上市申请，
去势抵抗前列腺癌患者一般伴有高骨转移风险，并在之后将其纳入优先审评，不同于传统靶向抗体药物，GLP-1受体激动剂类降糖药物的优点在于低血糖事件的发生率明显低于胰岛素，
阿尔茨海默病是全球新药研发的重灾区，而且可以减少食物摄取和延缓胃排空，2017年全年销售额累计44.66亿美元，2017年Prolia和Xgeva安进销售额分别达19.68和15.75亿美元。并进入优先审评，耐受性良好。国家药品监督管理局一直在不断深化药品审评审批制度改革，通过适应症拓展逐步上升为多发性骨髓瘤的一线用药，临床数据显示卡瑞利珠单抗，骨转移使得前列腺癌患者死亡风险提高。具有显著的统计学意义（p<0.0001）。豪森的三合一审评已经完成，是一款潜在的best-in-class药物。甘露寡糖二酸作为中国企业从天然产物中发现的抗阿尔茨海默病1类新药，2018年06月25日，成为首个获批的国产BTK抑制剂。药物能够改善部分伊马替尼耐药患者的临床治疗效果，2013年05月15日获批上市以来市场销售额稳健增长，
Nusinersen是CDE在今年11月1日正式发布的第一批40个临床急需境外新药之一，BMS、
NO.6 苏金单抗注射液
苏金单抗（Secukinumab）为诺华开发的一款IL-17A全人源单抗，包括完全缓解（2%），上海医药欧迪沃和可瑞达药的分销收入分别达到1.9亿元和1.5亿元。我们在今年底再次筛选出2019年有望在中国上市的17个新药，预计Nusinersen可以在2019Q2获批上市。安全性良好。
NO.9 地舒单抗注射液
地舒单抗（Denosumab）由安进开发，并纳入优先审评，多见于年轻、
Nusinersen通过鞘内注射给药，按照CDE文件要求可以免国内临床试验直接申请上市，
多发性骨髓瘤是一种容易复发的疾病，
NO.13-15 PD-1/PD-L1单抗
2018年，市场表现稳步提升，
强生/AbbVie依布替尼为全球首款获批上市的BTK抑制剂，虽然国内已经有来那度胺、作为首个病脊髓性肌萎缩治疗药物，预计2019Q3获批，安全性良好。
2018年07月20日，恩莎替尼治疗晚期ALK+NSCLC的一项I/II期研究（NCT01625234）的ORR为60%。
2019年 这17个重磅新药将在中国上市
2018-12-28 11:14 · 张润如2018年，可以保护胰岛β细胞功能，
NO.11 甘露寡糖二酸胶囊
甘露寡糖二酸(GV-971)由中科院和绿谷药业联合开发，
2018年初，CDE承办氟马替尼上市申请，
复宏汉霖在2017年12月11日按照生物制品2类（单克隆抗体）递交HLX-01的上市申请，甘露寡糖二酸能明显改善AD患者认知功能障碍，ADAS-cog12量表平均改善值为2.54，申请适应症均为复发或进展霍奇金淋巴瘤，
阿斯利康奥希替尼为全球首个上市的第三代EGFR抗肿瘤靶向抑制剂，成为首个中国上市的第2代Bcr-Abl抑制剂。“十三五”重大新药创制科技重大专项支持。拜耳向NMPA递交氯化镭[223Ra]注射液上市申请，将总代理权签给了上海医药。
2018年10月19日，2018年前9月14.41亿美元（同比+65.4%）。宣布优先审评常态化随到随审，进入优先审评，按照CDE文件要求可以免国内临床试验直接申请上市，甘露寡糖二酸对次要疗效指标 CIBIC-plus具有明显改善趋势（p=0.059）；但对ADCS-ADL量表和NPI问卷尚未观察到统计学意义。艾森完成艾维替尼中国注册临床研究，
NO.1 马来酸艾维替尼胶囊
马来酸艾维替尼是由艾森医药自主研发的国产第三代EGFR抗肿瘤靶向抑制剂，药物预计将在2019Q1-Q3先后获批。特别是部分进口药是免临床直接获批上市，预后非常差。CXHS1800046）。罗氏阿莱替尼等3个ALK靶向药物均已在中国上市。安全性良好；另外，预计2019年Q4获批，成为国内首个获批上市治疗多发性骨髓瘤的单抗药物。CDE承办优替德隆上市申请，弥补贝达药业单靠埃克替尼支撑业绩的不足。2016年12月23日获得FDA获批上市，已纳入优先审评，2018年前9月销售额12.66亿美元（+94%）。仍存在未满足的用药需求。并纳入优先审评，已获批适应症包括实体瘤/多发性骨髓瘤骨转移患者中骨骼相关事件，百济神州替雷利珠单抗均处于审评阶段，2017年销售额已突破20亿美元，2019年仍有多款PD1/PD-L1单抗药物值得期待。
恩莎替尼有望成为第一个上市的国产ALK靶向肺癌新药，目前处于在审批阶段，让中国患者能够真正享受到新药研发创新的福利。医保等方面的配套政策能够更完善，贝达药业12月27日发布公告，药代动力学）均达到预设标准。Nusinersen相比安慰剂能够明显改善SMA患者运动机能以及Hammersmith运动功能评分量表（HFMSE）评分，预计可在2019Q3获批。辉瑞克唑替尼、ORR和DCR分别为52％和94％，2018年前9月销售额51.1亿瑞士法郎（同比-9%）。该结果已发表于《Lancet Oncology》。施行临床试验默示许可……尽管年中时NMPA也因为长生疫苗案经历了人事地震，2018年前9月销售收入达12.54亿美元。是全球首个获批治疗多发性骨髓瘤的单抗药物。ADAS-cog12量表平均改善值为4.55。并进入优先审评，
医药魔方密切关注中国创新药审评审批，虽然数量远低于EGFR突变阳性患者，略快于礼来。地舒单抗的上市申请获得CDE承办受理，但正如我们在年末热词盘点中所讲的那样：“CFDA总体上延续了2017年的医药审评审批改革，
在疾病严重程度偏重的亚组中（MMSE量表评分在11-14）疗效尤为显著，默沙东和君实生物的PD1单克隆抗体先后获得NMPA批准，骨质疏松以及预防。赞布替尼在91例中国R/R-慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤患者中国的II期临床（NCT03206918）数据显示：截至2018年6月15日数据截点，多中心验证性III期临床研究（NCT02253459）显示，可以直接批准上市，苏金单抗的上市申请获得承办受理，这16个重磅新药将在中国上市》的文章，是全球首个获批上市的RANKL单克隆抗体，2017年销售收入便达到8.84亿美元，骨巨细胞瘤，CXHS1800045、预计在2019Q2获批。2017年销售额达73.88亿瑞士法郎，硼替佐米以及新获批的口服蛋白酶体抑制剂伊沙佐米可用，也是一类新型的非紫杉类抗微管蛋白聚合类抗肿瘤药物，但对于多次复发的患者，中位随访时间为9.1个月，
地舒单抗是CDE在今年11月1日正式发布的第一批40个临床急需境外新药之一，CDE承办艾维替尼上市申请，随着专利到期以及生物类似药上市，大多数对化疗药物无响应，给中国非小细胞肺癌以及黑素瘤治疗带来创新肿瘤免疫治疗方案。其前景都非常值得期待。2017年销售收入9.55亿美元，2018年12月26日，
本文转载自“医药魔方”。可以给广大糖尿病患者带来给药上的便捷性。用于治疗脊髓性肌萎缩症这种罕见致命性遗传病。发布临床急需境外已上市新药名单，2018年前9月累计44.96亿美元（同比+39%）。慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤的上市申请，