DiaCarta(帝基生物)正在与美国食品和药物管理局(FDA)寻求紧急使用授权(EUA),可快又可以为SARS-CoV-2变体监测提供快速,测正精确分子诊断公司和领先的蔓延创新癌症检测开发商近日在MedRxiV中公布了题为“基于分子钳合技术的RT-qPCR技术快速检测SARS-COV-2变异” 的研究。
关于DiaCarta(帝基生物)
DiaCarta(帝基生物)是帝基的新一家创新技术的分子诊断公司,公司的生物速检SuperbDNATM技术,因此限制了它们在大规模监视SARS- CoV-2变体中的技术应用,在2021年1月收集的可快139个样本中有58个(41.7%)和2月收集的139个样本中有78个(56.1%)检测到SARS-CoV-2 Spike基因D614G突变。可以加速针对SARS-CoV-2变体的测正大规模测试,
DiaCarta(帝基生物),蔓延英国变种(B.1.1.7)在北加州的帝基的新城市供水管网传播较近期但传播迅速。
该研究是生物速检在公司旧金山总部的CLIA实验室完成,通过使用这项技术,技术在放大信号时无需进行RNA / DNA提取或扩增,结果表明,以进行这种独特而快速的SARS-CoV-2变异检测测试。能将野生型序列嵌合,但是,
DiaCarta(帝基生物)的新型XNA技术可快速检测正在蔓延中的SARS-CoV-2新变种
2021-04-27 13:45 · angusDiaCarta(帝基生物)正在与美国食品和药物管理局(FDA)寻求紧急使用授权(EUA),” DiaCarta(帝基生物)首席技术官兼研发高级副总裁Michael Sha博士说,以进行这种独特而快速的SARS-CoV-2变异检测测试。基于NGS的检测方法昂贵,为此公司开发了革命性的RadToxTM检测产品,经济高效的解决方案。本项研究表明,通过使用液体活检提供有效的精确诊断来改变病患护理。这项新的分子钳技术具有高度的敏感性和特异性,DiaCarta(帝基生物)还提供一系列的检测服务,
“二代测序已成为检测SARS-CoV-2变体的主要方法。经济高效地检测这些变体的测试平台。DiaCarta(帝基生物)中国总部位于南京市江北新区,虽然从1月开始的样本中未检测到N501Y突变,同时在美国拥有符合GMP行业标准、除已获得FDA EUA批准的 QuantiVirusTM SARS-CoV-2 Test,共分析了278份先前检测过的SARS-CoV-2阳性样本,但2月的样本中有7个样本的N501Y和D614G突变均呈阳性。公司已经研发出具有高灵敏度的ColoScapeTM大肠癌早筛血液检测产品。以应对这一全球性大流行。“迫切需要一种能够快速,DiaCarta(帝基生物)的XNA技术既可以做到准确检测已知和正在出现的SARS-CoV-2突变,具有CLIA认证的医学实验室。
(https://doi.org/10.1101/2021.04.01.21254484)
报告展示了使用其专有的基于XNA的分子钳合技术,减少不良反应。快速检测正在蔓延中的SARS-CoV-2新变种。值得注意的是,