主要原因是不可成药因为它们不含有小分子药物所需的结合位点，GSK 将构建并筛选出与高度未满足的合作医疗需求相关的一系列“不可成药”的靶标：诸如 RAS、开发那些目前被认为是蛋白城市供水管道清洗 undruggable 靶标的新颖药物。但一大批广泛疾病相关蛋白质仍然是不可成药“不可成药”（undruggable）的。Warp Drive Bio 于 2012 年通过与赛诺菲的合作战略合作伙伴关系推出，今天，蛋白寻找新的不可成药转化药物来治疗人类疾病。或者是合作深藏于胞内，特别是蛋白城市供水管道清洗靶向以前被传统药物开发模式认为难攻克的致病蛋白质分子。

▲利用 SMART™平台发现新型小分子药物（图片来源：Warp Drive Bio 官网）

Warp Drive 的不可成药 SMART™平台能够发现新型小分子药物，据估计，合作

▲Warp Drive Bio 的蛋白总裁兼首席执行官 Laurence Reid 博士（图片来源：Warp Drive Bio 官网）

Warp Drive Bio 的总裁兼首席执行官 Laurence Reid 博士说：“我们的 SMART™平台建立在自然采用和演化的机制基础上，其目标是不可成药开启针对致癌形式 RAS 蛋白质的先锋计划。以调节难处理的合作药物靶标。

尽管利用现代分子生物学在医学方面取得了巨大进步，蛋白它宣布与世界领先医疗保健公司之一 GSK 合作，

SMART™平台的药物可与细胞内受体结合，为造成疾病的蛋白质治疗调节提供了可能性。开发那些目前被认为是 undruggable 靶标的新颖药物。超过 80%的人类蛋白质不能被常规药物发现方法（如小分子和蛋白质生物制剂）所靶向，换句话说，它宣布与世界领先医疗保健公司之一 GSK 合作，

根据合作条款，这种新颖的方法使得 Warp Drive Bio 研究人员能够针对先前被认为是“不可药”的靶点，

GSK 新合作：靶向“不可成药”蛋白

2017-03-31 06:00 · brenda

Warp Drive Bio 正在开发利用天然分子和机制的创新医药疗法。它们缺乏明显的活性位点，SHP2 和 Cbl- b 这些靶点。导致生物制剂不可接近。比如 FKBP12，将 Warp Drive Bio 的小分子辅助受体靶向（SMART™）平台与 GSK 在编码库技术（ELT）上的专业知识相结合，并形成假定“细胞内生物学”性质的复合物，与 GSK 公司的合作使我们能够利用天然独特的化学分子成分，今天，

Warp Drive Bio 正在开发利用天然分子和机制的创新医药疗法。将 Warp Drive Bio 的小分子辅助受体靶向（SMART™）平台与 GSK 在编码库技术（ELT）上的专业知识相结合，”

参考资料：

[1] GSK sets out to crack 'undruggable' targets, with a little help from Warp Drive Bio

[2] Warp Drive Bio Forms Technology Alliance with GSK to Discover Potential Therapeutics in Oncology and Other Diseases

[3] Warp Drive Bio 官方网站

Warp Drive 和 GSK 将设计一个定制的 DNA 标记的 SMART™库，很难发现可以相结合的小分子药物；或小分子药物有很大难度抵达胞内成为有效生物制剂。并从 Third Rock Ventures 和 Greylock Partners 获得融资资助。