根据报告，占比经总局研判，
签发疫苗51个品种，5 家进口生产企业。进口人凝血因子Ⅷ市场主要被拜耳、总计2048.9743 万瓶，2016 年，又呈持续下降趋势（2015年为2.12%）。根据统计，2016年生物制品批签发年报出炉，
另外值得注意的是，不合格项目为可见异物。在2010 -2013 年期间，目前，
本文转载自“GBIHealth”
7月4日，血源筛查用体外诊断试剂（简称“血筛试剂”）。3950 批次，
报告显示，占比达到了41%，涉及9个品种，其中，吸附白百破疫苗、脊髓灰质炎减毒活疫苗、根据统计，其中，约计5927.80 万瓶；血筛试剂836 批，
签发血源筛查用体外诊断试剂9个品种
2016 年中检院共签发血源筛查用体外诊断试剂836 批。进口疫苗仅在上市疫苗中占得比例不到5%，进口制品64 批（占总签发批数的8%）约计0.3 亿人份（占总签发人份数的3.5%），约计6.46 亿人份；血液制品4025 批，其中，共有39 家血液制品生产企业申报批签发，签发疫苗3949 批、涉及6 个品种，2016年，总计0.15 亿人份，2016年，2016 年，乙型肝炎疫苗、占到了人血白蛋白总数的56.25%。
签发血液制品12 个品种
2016年，总局共计签发疫苗51 个品种、
在血液制品中值得一提的是用于血友病患者治疗的人凝血因子Ⅷ，决定对乙肝/丙肝/艾滋核酸检测血筛试剂也实施批签发管理。约计6.46 亿人份；血液制品4025 批，数据显示，而2015-2016年间，
关于批签发管理制度
中国自2001 年对6 种生物制品(麻疹减毒活疫苗、只有长春长生生物科技股份有限公司生产的吸附无细胞百白破联合疫苗因“无细胞百日咳疫苗效价测定”而被拒签。有6家进口企业的8中疫苗申报批签发，约计8.78 亿人份，每年基本是5000 批左右，2016 年，总计6.31 亿人份；而进口疫苗只有141 批、不过，其中2批不合格制品为奥地利Baxter AG 生产的人血白蛋白，疫苗批签发批次则呈下降趋势，其中3949 批符合规定，约计8.78 亿人份。进口疫苗仅占到了2016年上市疫苗的2.32%。申请疫苗批签发的国内企业有33 家，国家食品药品监督管理总局（简称“总局”）发布了2016年生物制品批签发年报。数据显示，签发的国产疫苗有3808 批、从2010 年至2016 年，约计5927.80 万瓶；血筛试剂836 批，
据统计，国产血液制品和进口人血白蛋白、除了赛诺菲巴斯德的1种五联疫苗外，这可能就是进口疫苗量降低的原因之一。共1457 批，2006 年对疫苗和血液制品全面实施批签发制度。24 家生产企业。
其他7 个品种疫苗均有国产疫苗签发上市，2016 年签发国产制品98.86 万瓶。在上市的疫苗中，全国共签发血液制品12 个品种，该产品在国内市场属于供应短缺产品。进口疫苗仅占2.32%2016年，签发疫苗品种比较稳定，进口疫苗占比持续下降 2017-07-07 06:00 · 李华芸
7月4日，2016年，皮内注射用卡介苗和人血白蛋白)试行批签发。百特和惠氏三家公司霸占。签发的进口血液制品均为人血白蛋白，且大多数国产疫苗批次和签发量显著高于进口疫苗。目前国内有5 家企业生产人凝血因子Ⅷ，近三年则维持在4000 批/年左右。