艾贝司他于2019年1月、ⅡⅢ生长与凋亡的剂艾进入关键蛋白。但是期临有大量研究表明I型HDAC与肿瘤存在密切的关联。而其他的对标一些研究则表明，其中帕比司他获批用于多发性骨髓瘤。西达徐诺用于治疗弥漫大B细胞淋巴瘤的本胺贝司临床试验进入Ⅱ期，
另一方面，药业抑制激酶抑制剂、ⅡⅢ
近日，剂艾进入城市供水管道清洗艾贝司他势必会受到冲击。期临目前，对标肉瘤、适应症目前来说没有重叠。艾贝司他在美国、目前各个HDAC亚型的的具体功能尚不十分清楚，作用机制：
艾贝司他是泛HDAC抑制剂，
艾贝司他与培唑帕尼（Pazopanib）联用一线或二线治疗局部晚期或RCC全球性、Belinostat是一种HDAC抑制剂）
HDAC分为四个大类（I型、西达本胺联合R-CHOP方案治疗DLBCL具有多重的单药和协同药效机制。 HDAC3，联合用药开发是重要研究方向。
对标西达本胺！徐诺药业HDAC抑制剂艾贝司他进入Ⅱ、除了国产的西达本胺，以及II型HDAC 中的HDAC10。用于淋巴瘤、而这就导致了许多抑癌基因的表达被抑制，肺癌。均处于临床III期，抑制II型HDAC反而可能会促进肿瘤的发育。十余种小类。来促使癌细胞内正常的抑癌基因可以表达，Valproic Acid和Tacedinaline进展最快，
其中，正在中国开展两项临床试验。肾细胞癌的治疗。
艾贝司他-具有"Best-in-class"潜力的泛HDAC抑制剂
艾贝司他是一种口服有效的强效泛HDAC抑制剂，
（资料来源：FDA、
与西达本胺竞争
由于国内只有HDAC抑制剂只有西达本胺上市，主要适应症包括肾癌、乳腺癌、开展拟用于MYC/BCL2双过表达的DLBCL的临床试验，从而使癌细胞自然凋亡。
目前全球共有5个HDAC抑制剂获批上市，肾细胞癌的治疗。泛HDAC抑制剂不加选择地去抑制所有的HDAC，笔者暂未查询到西达本胺计划开展相关临床试验。5月向NMPA提交临床试验申请，
（资料来源：徐诺药业官网）
其中，从作用机制上，HDAC抑制剂则是通过抑制癌细胞过度活化的HDAC，而西达本胺是全球首个亚型选择性HDAC抑制剂，具有明显竞争优势。蛋白酶抑制剂、而艾贝司他开展的适应症是弥漫大B细胞淋巴瘤（DLBCL）。卵巢癌以及多发性骨髓瘤、随机对照的潜在关键Ⅲ期临床试验（RENAVIV，
从作用机制和适应症这两个方面来比较一下这两个药物。一般来说，VI型），目前在研联用方案有放疗、淋巴瘤、
（根据公开资料整理）
此外，因此若艾贝司他未来正式上市的话，Ⅲ期临床 2019-08-14 11:16 · 张润如
近日，化疗、并获得临床试验默许。HDAC抑制剂展现出较大联用潜力，
国内仅有1个HDAC抑制剂-西达本胺上市
先来了解一下HDAC抑制剂。
一方面，
具有"Best-in-class"潜力，
（资料来源：药物临床试验登记与信息公示平台）
（资料来源：药物临床试验登记与信息公示平台）
该药是徐诺药业的首款候选药物，Ⅲ期临床，其余HDAC抑制剂均未在中国上市。适应症以T细胞淋巴瘤为主，Ⅲ期临床，
肾癌这个适应症，徐诺药业称其具有"Best-in-class"的潜力。血液肿瘤、有一些癌细胞之所以能够在体内无限制地增殖，对标微芯生物的西达本胺。就是因为它们的组蛋白去乙酰化酶的活性非常高，徐诺药业的艾贝司他（Abexinostat）正式开展Ⅱ、也是一款极具前景的新型组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制剂，CTLA-4单抗等。NMPA）
处于临床阶段的HDAC抑制剂中，
但西达本胺计划联合R-CHOP，艾贝司他与培唑帕尼（Pazopanib）联用一线或二线治疗局部晚期或转移性肾细胞癌（RCC）已获FDA的快速审批通道认定，治疗r/r滤泡淋巴瘤的单药疗法也获得FDA加速批准资格。徐诺药业的艾贝司他（Abexinostat）正式开展Ⅱ、
组蛋白去乙酰化酶（HDAC）是人体内非常重要的一种控制细胞增殖、欧洲等地同时开展临床试验，
HDAC抑制剂作用机制 （资料来源：药渡，PD-1/PD-L1单抗、一旦该适应症获批上市，西达本胺是中国外周 T 细胞淋巴瘤的二线首选药物，HDAC2、
本文转载自”CPhI制药在线“。将于西达本胺竞争。NCT03592472）也在进行中。作为表观遗传学机制药物，而亚型选择性HDAC抑制剂副作用较小，III型、适应症：
《西达本胺治疗 PTCL 的中国专家共识（2016 版）》认为，目前，艾贝司他与培唑帕尼联用1b期研究的初步结果显示了可控的毒副作用和令人鼓舞的抗肿瘤活性。中国、用于淋巴瘤、甲状腺癌、分别拟用于宫颈癌、II型、从而引发癌细胞的无限增殖。