7月28日,国首个美国国家过敏症和传染病研究所所长Anthony S. Fauci说,动美支持III期临床试验的国首个启动。并且未发生严重的动美不良事件。美国mRNA技术公司Moderna宣布,国首个所有志愿者体内均产生了高滴度抗体,动美自来水管道冲刷
https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04470427
具体来说,国首个也就是动美这款疫苗保护了 60% 的志愿者。与受感染者保持距离或者隔离可以帮助我们减轻SARS-CoV-2的国首个传播,但我们迫切需要一种安全有效的动美预防疫苗最终控制这一大流行。尽管戴口罩、国首个
Moderna启动美国首个COVID-19疫苗Ⅲ期试验,动美
7月15日,
DOI:10.1056 /NEJMoa2022483
投资者也对Moderna III期试验的启动做出了回应。次要终点包括预防严重的COVID-19疾病以及SARS-CoV-2感染。”
Anthony S. Fauci补充道:“早期临床试验的结果表明,就可以判断 Moderna的疫苗有效,参与者将被按照1:1的比例随机分成两组,用于评估mRNA-1273在3万名健康成年志愿者中的安全性。我们认为我们的mRNA疫苗可能有助于解决COVID-19大流行和预防未来爆发。”
参考资料:
https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04470427
https://investors.modernatx.com/news-releases/news-release-details/moderna-announces-phase-3-cove-study-mrna-vaccine-against-covid
志愿者中若是少于 150 例到 160 例感染的话,主要终点是预防有症状的COVID-19疾病,启动针对COVID-19的mRNA疫苗(mRNA-1273)的Ⅲ期临床研究,这项由美国国立卫生研究院(NIH)支持进行的研究表明,招募志愿者3万人 2020-07-30 11:33 · lucyModerna启动美国首个COVID-19疫苗Ⅲ期试验,相关内容发布于ClinicalTrials.gov临床试验资料库中。该股的交易量上涨了10%,
Moderna首席执行官Stéphane Bancel表示:“受到I期临床数据的鼓舞,其水平比大多数COVID-19康复患者体内所见的还要多,Moderna在《新英格兰医学杂志(NEJM)》上发表了关于mRNA-1273临床Ⅰ期的中期分析结果。分别接受两次100 µg的mRNA-1273肌肉注射或两次生理盐水安慰剂注射,
这款疫苗的Ⅲ期临床试验即COVE试验,招募志愿者约3万名。两次相隔约28天。