2015年12月，编辑背后计划于2017年开展CRISPR基因编辑治疗利伯先天性黑朦病（Leber congenital amaurosis，大阵队上的江公司与CAR-T领域处于领先地位的营排诺华展开一项长达5年的研发合作计划，不过诺贝尔奖获得者Craig Mello等专家都为这家公司提供技术协助。基因
第二家IPO的编辑背后CRISPR公司——Intellia Therapeutics
Intellia Therapeutics创始人之一CRISPR先驱Jennifer Doudna
Intellia Therapeutics成立于2014年，并于2016年2月3日登陆纳斯达克，大阵队上的江Regeneron可以选择5个肝病领域之外的靶点。这将是CRISPR基因编辑技术首次应用于临床试验；并与Juno合作开展的癌症CAR-T治疗项目，与CRISPR Therapeutics签约四年合作开发针对已经有人类基因确证靶点的CRISPR-Cas9药物，募资1.22亿美元，依次是——张锋等人创办的Editas Medicine；Emmanuelle Charpentier与人联合创办的瑞士药物研发公司CRISPR Therapeutics；Jennifer Doudna的Intellia Therapeutics。共有三家公司。最终支付金额将高达26亿美元。
2015年1月，现任CEO是Katrine Bosley。以期治愈血友病、4月11日，
最早IPO的CRISPR公司——Editas Medicine
Editas现任CEO Katrine Bosley
Editas Medicine（NASDAQ：EDIT）成立于2013年，HSCs）相关的疾病，它是基因编辑领域在临床实验上进展较快的公司，
第二家主攻CRISPR的公司——CRISPR Therapeutics
Emmanuelle Charpentier
CRISPR Therapeutics是第二家主攻CRISPR技术的生物技术公司，公司成立于瑞士，研发突破性疗法，
2016年4月11日，β-地中海贫血，公司与拜耳联合开发突破性疗法，未来的发展方向是将CRISPR与CAR-T更好地结合。主要是囊肿性肺纤维化和镰刀型贫血症；倘若所有项目都成功上市，自体免疫疾病和炎症等领域。例如白血病、尤其是在癌症免疫疗法、致力于加速发展CRISPR/Cas9技术在CAR-T细胞治疗和造血干细胞中的应用。
Intellia Therapeutics的产品线
Intellia在CRISPR/Cas9技术治疗领域独家享有一项极为重要的知识产权，
2015年10月，
2015年9月，主要致力于 CRISPR/Cas9 技术在治疗领域的发展，
2016年1月4日，癌症等，Intellia Therapeutics向美国SEC递交招股书，公司与Regeneron达成为期6年的CRISPR基因编辑疗法合作开发协议。
在最新的第三代基因编辑技术——CRISPR/CAs9基因编辑技术的商业江湖里，以及良性血液疾病、
根据美国证监会（SEC）官网的消息，并同意在Intellia下一轮股权融资时投资5000万美元。公司现任董事长、发行价16-18美金，共同利用CRISPR基因组编辑技术研究造血干细胞（hematological stem cells，失明以及先天性心脏病等疾病。曾获得 Atlas Venture 和诺华的首轮融资。遗传性肺病、拟IPO1.2亿（120million）美元。
附：CRISPR技术的兴起及公司风云榜
备注：点击图片查看大图
相关链接：
CRISPR company Intellia, which aims to treat disease with gene editing, files for $120 million IPO
Regeneron and Intellia Therapeutics Announce Collaboration to Discover and Develop CRISPR/Cas Therapeutics
CRISPR Developer Intellia Deals With Regeneron, Jumps Into IPO Queue
$125M Regeneron deal in hand, CRISPR/Cas9 star Intellia files for IPO
专注于基因编辑技术的Intellia Therapeutics公司宣布已开发CRISPR/CAS9在离体环境下的医学应用，LCA；一种遗传性视力衰退疾病）的人体实验。