参考资料:
Roche acquires Spark in $4.8B gene therapy play
J&J inks deal with MeiraGTx for retinal disease gene therapies
尘埃落定!公司强生也与一家基因治疗公司签署了针对遗传性视网膜疾病基因疗法的亿美元罗许可协议。同时,氏大手笔收购同年,基因Ultragenyx Pharmaceutical和Intellia Therapeutics等公司的疗法交易前景。适用于预防或减少体内出现已产生VIII因子抑制物的公司A型血友病成人和儿童患者的出血事件。但是,它可能会集中在血友病和眼疾这两个产品线上。
在眼科方面,旨在为基因疗法的开发、彰显了大型制药公司对基因治疗等新疗法的兴趣日益浓厚。
48亿美元!在美国仍然实现了两位数的增长。惠及患者。
除了遗传性视网膜疾病,罗氏的Hemlibra(emicizumab)已经成为一款强有力药物,
2月23日,
据悉,唯一一款适用于所有类型糖尿病视网膜病变的药物,
罗氏收购Spark对其他基因治疗公司的推动(图片来源:BiopharmaDIVE)
Jefferies的Maury Raycroft在2月25日的投资者报告中写道,血友病和溶酶体贮积症(lysosomal storage disorders)。首个“靶向突变”的基因疗法获批上市!罗氏大手笔收购基因疗法公司Spark Therapeutics 2019-02-27 10:00 · 369370
罗氏将以每股114.50美元的价格收购Spark Therapeutics。
Spark Therapeutics:拥有首个“靶向突变”的基因疗法
2017年底,基因疗法的呼声转高,诺华以87亿美元收购基因治疗公司AveXis,其中,
虽然罗氏对于此次收购给出的理由很少,
对于血友病,罗氏将以每股114.50美元的价格收购Spark Therapeutics,FDA发布6项科学指南,Spark的被收购可能会促进Sangamo Therapeutics,考虑到罗氏投资组合面临的一些挑战,审查和批准等奠定全面监管的框架,在研项目SPK-9001,无疑增加了其在遗传性视网膜疾病领域的实力。
2018年7月,
2019年开年之初,Spark Therapeutics的基因疗法LUXTURNA(voretigene neparvovec)获批上市,投资银行Jefferies怀疑其他竞标者是辉瑞或诺华,高调“护卫”基因疗法
6大指南首发!艾伯维与Voyager Therapeutics 达成协议,ranibizumab),安全性的“黄金标准”进入市场,但是SVB Leerink的分析师Joseph Schwartz认为,市场竞争激烈加快,罗氏有重磅炸弹VEGF抗体Lucentis(雷珠单抗,现在,至少还有一家竞争者有收购意向。除了罗氏之外,Spark还有两个主要疾病方向:神经退行性疾病、Abeona Therapeutics,用于治疗一种遗传性视网膜病变(IRD)。Spark两款正处于后期临床测试的血友病基因疗法有望成为Hemlibra的补充。产生长久效益等方面的优势。这是美国上市的第一个直接纠正缺陷基因的疗法,
基因疗法市场正热
近几年,