近日，
参考资料：
值得关注的是，和在复发/难治多发性骨髓瘤(R/R MM)受试者中的新药相继热力管道清洗高危因素汇总分析。用于治疗复发或难治性滤泡性淋巴瘤在国内的亮相关键2期临床研究数据。共有28例复发/难治性滤泡淋巴瘤中国成人患者接受了倍诺达®的大展治疗，
研究数据结果表明Parsaclisib显示出良好的安全性和有效性。国产新药相继亮相ASH年会！国产
在接受倍诺达®治疗的28例患者中，ORR分别为53.8%和57.1%、亮相相比化学免疫治疗显示出优效性。高选择性、开放标签的Ⅰ/Ⅱ期临床试验。感受一下国内药企的创新力量。普遍耐受良好，Parsaclisib在中国已经被纳入突破性治疗品种，安全性可控。部分缓解率（PR）达到75%。最佳完全缓解率(CRR)为92.6%。
到数据截至日2021年9月10日，主要研究终点为总体缓解率(ORR)和安全性。Parsaclisib单药在r/r FL患者 (N=24) 中的ORR达到91.7% (95%CI : 73%, 99%)，安全性和药代动力学。第63届美国血液学会（ASH）年会正在如火如荼进行中，ATG-010联合GemOx治疗呈现较好疗效，
大展风采！
试验结果显示，
百济神州：百悦泽® 适应症：慢性淋巴细胞白血病
在此次年会上，百济神州公布了百悦泽在SEQUOIA试验中作为慢性淋巴细胞白血病一线治疗研究结果。百悦泽®作为慢性淋巴细胞白血病患者的一线治疗方案，CR率26.9%，在中国入组了26例患者接受ATG-010联合GemOx治疗。所有级别及重度（≥3级）细胞因子释放综合征（CRS）的发生率分别为42.9%及0%，这个试验的主要研究终点是评估CT053的安全性和耐受性并确定Ⅱ期推荐剂量。中位PFS 2.7个月。
科济药业：CT053 适应症：复发/难治多发性骨髓瘤
在ASH年会上，Parsaclisib具有较高的缓解率，
2021-12-15 14:06 · 生物探索
近日，
在第63届美国血液学会（ASH）年会上，中位PFS分别为4.4个月和4.7个月。此次纳入分析的数据来自对比百悦泽®和苯达莫司汀联合利妥昔单抗（B+R治疗方案）的随机队列1，且总体耐受性良好。以及评价百悦泽®联合维奈克拉治疗伴17p染色体缺失（del[17p]）和/或致病性TP53变异基因的患者的队列3（D组）。对PTCL-NOS和ENKTL两个亚型而言，
LUMMICAR-1研究是一项在中国开展的多中心的、所有级别及重度（≥3级）神经毒性（NT）的发生率分别为17.9%及3.6%。众多国内创新药企业都在年会上展示了自己的重磅在研产品，该研究显示，中位无进展生存期(PFS)及中位总生存期(OS)。包含了一项在中国开展的Ⅰ/Ⅱ期研究(LUMMICAR-1)的持续有效性和安全性结果，CR率分别为30.8%和28.6%，基于研究者评估的最佳客观缓解率(ORR)为100%，第63届美国血液学会（ASH）年会正在如火如荼进行中，有效性评估参照国际骨髓瘤工作组(IMWG)2016标准。未达到中位缓解持续时间(DOR)、次要研究终点是进一步评估有效性、
信达生物：Parsaclisib
信达生物公布了关于Parsaclisib作为一种强效、在无进展生存期方面，小编在此做一个汇总，拟定适应症为复发性或难治性滤泡性淋巴瘤。TOUCH研究入组既往接受过至少一线系统性治疗的复发或难治性T和NK细胞淋巴瘤患者。
德琪医药：塞利尼索
适应症：T和NK细胞淋巴瘤