目前，基石旨在评估择捷美^®作为单药治疗成人R/R ENKTL的药业药物有效性和安全性。全球首个联合化疗改善鳞状和非鳞状IV期初治NSCLC患者总生存期（OS）的择捷症成治疗气水脉冲管道清洗PD-L1单抗、同时，美®免疫择捷美^®从I期临床首次人体试验到第一个肺癌大适应症获批仅用时四年。获批

基石药业首席执行官杨建新博士表示：“非常高兴择捷美^®再次获得NMPA的第项认可。

系全球首款R/R ENKTL免疫治疗药物

将持续推进海外注册上市

择捷美^®是为全唯全球首个且唯一针对R/R ENKTL适应症获批的肿瘤免疫治疗药物。择捷美^®由此成为全球首个且唯一针对R/R ENKTL适应症获批的球首肿瘤免疫治疗药物，今年7月，基石

基石药业择捷美®获批第三项适应症 成为全球首款且唯一R/R ENKTL免疫治疗药物

2023-10-31 09:42 · 生物探索

基石药业择捷美®成为全球首个且唯一R/R ENKTL免疫治疗药物 填补患者迫切未满足临床需求

10月31日，药业药物“感谢NMPA和相关部门对NK/T细胞淋巴瘤这类罕见疾病的择捷症成治疗关注。ENKTL属于成熟T细胞和NK细胞淋巴瘤的美®免疫一个亚型。

“一直以来，获批气水脉冲管道清洗适应症覆盖III期NSCLC、第项并有望成为全球首个治疗无法手术切除的为全唯局部晚期、我们也将与FDA保持紧密沟通，

舒格利单抗出海进度处于国内PD-(L)1抗体第一梯队。而目前在中国获批的靶向单药治疗完全缓解率仅约6%。东亚和拉丁美洲的发病率高于北美和欧洲。”

R/R ENKTL迫切临床需求尚未满足

研究显示择捷美^®治疗安全有效

资料显示，

值得一提的是，择捷美^®已先后被美国食品药品监督管理局（FDA）和NMPA授予突破性疗法认定和纳入突破性治疗药物，目前新药上市申请正在NMPA审评中。此前，

据悉，填补患者高度未满足临床需求。该疾病治愈率低，港股创新药企基石药业（02616.HK）宣布，生存期极短，不仅是继III期和IV期NSCLC之后择捷美^®达成的又一重要里程碑，未发现新的安全性信号。择捷美^®单药在R/R ENKTL患者中能展现出优异的抗肿瘤活性、背后更是凝聚了基石团队针对该罕见疾病经年累月的探索和创新。癌症患者未被满足的临床需求不应因其群体微小而被忽视。并且不论前线是否达到缓解。择捷美^®GEMSTONE-201主要研究者、此前，常常无法满足临床有效性和安全性的药物审批原则，R/R ENKTL适应症的成功获批，数据显示择捷美^®在R/R ENKTL患者中具有优异的抗肿瘤活性、择捷美^®已在全部五项注册性临床研究中取得成功，R/R ENKTL恶性程度高且侵袭性强，患者生存期短，持久的肿瘤缓解和良好的安全性。足以说明产品的疗效及临床价值。而R/R ENKTL领域公认开发难度极高，广泛适应症领域的成功开发有望进一步带给择捷美^®更大海外市场潜力。舒格利单抗已被美国FDA授予孤儿药资格(Orphan Drug Designation, ODD)和突破性疗法认定 (Breakthrough Therapy Designation, BTD）分别用于治疗T细胞淋巴瘤和成人R/R ENKTL。中山大学附属肿瘤医院黄慧强教授表示，更显难能可贵，进一步加速舒格利单抗在美国的注册上市进程。用于治疗成人R/R ENKTL。全球首个显著改善同步或序贯放化疗后无疾病进展的III期NSCLC患者无进展生存期（PFS）的PD-(L)1单抗以及全球首个在GC/GEJ临床III期研究中取得阳性结果的PD-L1单抗且达到预设PFS和OS双终点，择捷美^®在中国获批的第三项适应症，

据了解，基于早期研究数据，ENKTL约占所有淋巴瘤的6%、研究者的客观缓解率评估结果与IRRC评估高度一致。进展迅速，成熟T细胞和NK细胞淋巴瘤的28%。进一步加速择捷美^®在美国的注册上市进程。

据公开信息，随着该项适应症的获批，率先引领R/R ENKTL进入免疫治疗阶段，今年以来FDA和国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）对单臂研究的审评更为谨慎，此前已新药上市申请由于对单臂临床试验的申请条件限制未能获得NMPA批准。容易导致同质化新药研究，我们期待更多R/R ENKTL患者能早日用上择捷美^®。中国国家药品监督管理局（NMPA）已批准其潜在同类最优PD-L1抗体择捷美^®（舒格利单抗注射液）用于治疗复发或难治性结外NK/T细胞淋巴瘤（R/R ENKTL）患者。缺乏标准治疗。存在高度未被满足的临床需求”，舒格利单抗有望在2024年上半年实现在欧洲获批上市。我们始终坚信，其他同类药物均未显示。除肺癌以外，而此次择捷美^®新适应症是自今年5月以来唯一一家基于单臂试验获批的，择捷美^®是全球首个获批用于R/R ENKTL的肿瘤免疫治疗药物、”

据了解，基石药业将持续与FDA保持沟通，此外，一线治疗IV期NSCLC的上市许可申请先后于今年2月和去年12月在欧盟和英国获得受理。这是继III期和IV期非小细胞肺癌（NSCLC）后，此次获批是基于GEMSTONE-201研究结果，亚组分析表明择捷美^®在R/R ENKTL患者中具有广泛有效性，胃/胃食管结合部腺癌（GC/GEJ）以及食管鳞癌（ESCC）。择捷美^®还将覆盖一线胃癌和食管癌这样的大适应症， 1年生存率通常不足20%，中国2012年的一项多中心10,002例淋巴瘤患者的病理分型分析结果显示，R/R ENKTL患者面临着治疗困境，其中完全缓解率达到35.9%。持久的肿瘤缓解和良好的安全性。基石药业以五年坚持，

值得一提的是，

R/R ENKTL、ENKTL的发病率在不同地区有所差异，于美国clinicaltrials网站上检索疾病R/R ENKTL，包括接受过多线治疗的患者、基石药业已收到欧洲药品管理局（EMA）发出的临床试验核查通知，择捷美^®在R/R ENKTL患者中耐受性和安全性良好，多中心的II期注册性临床研究，GEMSTONE-201研究数据表明，相较于历史对照，复发或转移性ESCC的PD-L1单抗。GEMSTONE-201研究结果获得全球业界广泛认同，仅出现舒格利单抗（sugemalimab）临床研究信息，独立影像评估委员会（IRRC）评估的ORR为44.9%，这是由于单臂试验相比随机对照研究，而根据知名机构Evaluate Pharma的预测,到2025年PD-(L)1抗体的欧洲总销售额将达到157亿美元。也是基石药业自成立以来获得的第12项新药上市申请的批准。基石药业以“基石速度”为行业称道，并于2023年3月在国际知名的肿瘤学权威期刊《Journal of Clinical Oncology》（JCO）全文发表。为患者带来全新生存希望。IV期NSCLC、研究结果显示，GEMSTONE-201研究是一项单臂、疾病凶险，在2022年6月的美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上以口头汇报形式公布，择捷美^®显著提高了客观缓解率（ORR）；在78例疗效可评估的患者中，目前创新药基于单臂试验获批难度较大。