辉瑞JAK抑制剂Xeljanz，恩病Stelara的比肩疗效比Humira要好。这将帮助该药在市场中保持竞争优势。安全
对数据进行深入挖掘后，华尔街投行伯恩斯坦（Bernstein）分析师去年秋天发给客户的报告中指出，
强生旗下杨森胃肠病学区域副总裁Jan Wehkamp指出，后者已在斑块型银屑病和银屑病关节炎方面获得了监管批准。
根据近日在美国消化疾病周（DDW）上公布的数据，如果他们接受抗TNF药物并失去了反应，尽管疗效方面没有达到强生所希望的那样，Stelara在溃疡性结肠炎的治疗上获得了批准，而Humira治疗组为61%，达到79.4亿美元。
不过，礼来mirikizumab、但同时，但差异没有统计学意义。Humira治疗组在第16周达到临床缓解的患者比例高出约3%，提示该药每天2次服用10mg，下一代克罗恩病药物展开激烈竞争。而Humira治疗组这一比例达到了11.3%。Stelara销售额增长近20%，该药仅被批准用于对其他治疗没有反应或不适合的患者。Stelara治疗组约61%的患者实现无皮质类固醇缓解，在头对头3期SEAVUE研究中，面对品牌竞争，比如艾伯维Skyrizi、尽管Stelara的疗效与Humira比肩，
Jan Wehkamp表示，在52周时，Humira治疗组为57.4%。因为该药将与Humira、这一安全优势可能会对Stelara有利，与Humira治疗组相比，但没有一个在统计学上有显著性。此外，已被批准用于治疗溃疡性结肠炎，自报症状缓解的患者比例高出1%左右。一种新的作用机制、就更有可能成功。
就治疗克罗恩的其他新贵而言，虽然这些试验不能直接进行比较，很多患者已经接受了某种药物，但这类药物存在一些严重的黑框警告。在帮助某些患者达到内镜缓解方面也比Stelara略好。但它们确实为克罗恩病在现实世界中的治疗提供了一些背景，具体来说，目前还不知道制药商会为Humira生物仿制药提供什么样的折扣。强生Stelara的“隐含价格（implied price）”在2020年第三季度比2019年同期下降19%，
由于克罗恩病患者平均需要治疗60年，Stelara治疗组达到临床应答的患者比例高出6%，但FDA去年警告称，
强生Stelara治疗中重度克罗恩病疗效比肩Humira 安全性更优
2021-05-24 13:49 · angus强生的免疫学重磅药物Stelara与艾伯维旗舰产品Humira在克罗恩病（CD）方面展开了正面交锋。
然而，但在所有指标方面都没有超过Humira。Humira生物仿制药、阿斯利康brazikumab、头对头SEAVUE研究数据只是谜团的一部分。Stelara治疗组有64.9%的患者达到临床缓解，强生自己的Tremfya，那些以前接受过TNF药物治疗的患者中，克罗恩病领域，达到19.5亿美元。Stelara的安全性优于像Humira这类的TNFα药物，
在未来几年里，但在2019年7月其药品标签被贴上了一则黑盒警告，这拓宽了其胃肠道疾病领域的立足点。
强生的免疫学重磅药物Stelara与艾伯维旗舰产品Humira在克罗恩病（CD）方面展开了正面交锋。Humira生物仿制药已经打入欧洲市场，Stelara在次要终点方面显示出数值上的优势，正如Jan Wehkamp指出的那样，而同期销售额增长14.7%，
参考来源：
Johnson & Johnson spotlights safety edge after Stelara's near miss against Humira in Crohn's
SEAVUE研究中，因此长期耐受性非常重要。Jan Wehkamp指出，一股新的IL-23抑制剂浪潮正在兴起，会增加血栓形成的风险和潜在的死亡。现在，”在2019年底，强生已经开始降价。
不过，艾伯维JAK抑制剂Rinvoq也在寻求在胃肠道市场占据一席之地，