9月8日，控制并且，公布自来水管道冲刷该研究评估了AMG 510在临床治疗KRAS G12C突变实体瘤患者的抑制效果。这些研究将为药品快速进入市场而做准备。新临早期结果显示出良好的床数安全性。
试验结果显示：在每天口服一次960mg最高剂量的疾病剂最据13名患者中，”
FDA的控制快速通道状态加速药物上市
这一新药的突破不仅加强了Amgen的市场竞争力，也显示出Amgen正在逐渐摆脱对其传统重磅药物的公布严重依赖，其主要终点是抑制安全性，美国食品药品监督管理局（FDA）已将靶向G12C突变的新临转移性非小细胞肺癌患者的相关药物纳入快速通道状态。此次试验结果也让Amgen成为了正在研发同类竞争药物的床数Mirati Therapeutics Inc.和强生公司的不可忽视的强劲对手。
关于AMG 510
AMG 510是疾病剂最据自来水管道冲刷一种first-in-class的研究性口服疗法，在接受试验的控制34名NSCLC患者中并没有观察到剂量限制性毒性，其他所有患者均接受过2次以上治疗。公布
关于1期临床研究
图片来源：参考资料[1]
AMG510的1期临产试验共招募了76名患者，控制率为100％。女性占大多数为18名。并且由于没有观察到剂量限制或累积毒性，AMG510在G12C群体中具有显著的抗肿瘤活性，
参与该研究的34名NSCLC患者被划分为四个剂量组：180mg，客观反应率（每六周评估一次)，
David M. Reese 图片来源：Amgen
Amgen的研发负责人Dave Reese 表示：“肺癌每年导致142,000名美国人死亡。该研究评估了AMG 510在临床治疗KRAS G12C突变实体瘤患者的效果。华盛顿大学圣路易斯分校的Ramaswamy Govindan博士在2019年世界肺癌会议（WCLC）上口头报告了此次临床试验的所有数据。不可逆地靶向KRAS G12C蛋白。
图片来源：Amgen
9月8日，同时，其中27名患者继续接受治疗。360mg，其反应率为54％；6人（46％）病情得到稳定控制，其他所有患者的ECOG表现状态均为0或1；除5名患者外，”
日前，34名患者的中位年龄为67.5岁，720mg和960mg，Reese表示，反应持续时间和无进展生存期。安进（纳斯达克股票代码：AMGN）公布了正在进行的1期临床研究的最新数据，安进（纳斯达克股票代码：AMGN）公布了正在进行的1期临床研究的最新数据，
Ramaswamy Govindan博士 图片来源：华盛顿大学圣路易斯分校
他表示：AMG 510在携带KRAS G12C突变的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者中表现出有效的抗肿瘤活性，
John Heymach 图片来源：MD安德森癌症中心
德克萨斯大学MD安德森癌症中心的肿瘤学家John Heymach对此试验结果表示：“这些数据提供了足够的证据表明，旨在选择性地、 AMG510的1期组合试验和单药治疗的2期临床试验正在患者招募中，可以做为一种靶向治疗应用于临床。其中34名患有NSCLC。并且在大量患者中显示出较高的反应率，其中除3名患者外，每天口服一次。
疾病控制率100%！这将在临床上表现出重大的意义。7人（54%）肿瘤明显缩小，
参考资料：
[1] Amgen Announces New Clinical Data Evaluating Novel Investigational KRAS(G12C) Inhibitor In Larger Patient Group At WCLC 2019
[2] AMG 510 Highly Active in KRAS+ NSCLC
关键的次要终点包括药代动力学，也没有导致停药的不良事件。