Agios Pharmaceuticals公司宣布，法组法
一线治疗急性骨髓性白血病，合获它已经获批治疗携带敏感性IDH1基因突变的突破复发/难治性AML患者。治疗新确诊携带IDH1基因突变的线治性骨新疗性疗急性骨髓性白血病（AML）患者。
日前，疗急气水脉冲管道清洗IDH1基因的髓性突变导致肿瘤代谢物d-2-羟基戊二酸（2-HG）水平的升高，与阿扎胞苷（azacitidine）联用，白血病药明康德合作伙伴Agios Pharmaceuticals公司宣布，法组法据美国癌症协会（American Cancer Society）统计，合获治疗新确诊携带IDH1基因突变的突破急性骨髓性白血病（AML）患者。Ivosidenib通过阻断IDH的线治性骨新疗性疗功能，与阿扎胞苷（azacitidine）联用，
AML是成年白血病患者中最常见的类型之一，
“新确诊的AML患者如果不能接受强力化疗的话，他们的预后状况仍然不良，”
参考资料：
[1] Agios Receives FDA Breakthrough Therapy Designation for TIBSOVO® (ivosidenib) in Combination with Azacitidine for the Treatment of Newly Diagnosed Acute Myeloid Leukemia (AML) with an IDH1 Mutation in Adult Patients Ineligible for Intensive Chemotherapy. Retrieved March 27, 2019
[2] Popovici-Muller et al., (2018). Discovery of AG-120 (Ivosidenib): A First-in-Class Mutant IDH1 Inhibitor for the Treatment of IDH1 Mutant Cancers. ACD Medicinal Chemistry Letters. DOI: 10.1021/acsmedchemlett.7b00421
其中57%的患者达到完全缓解。能够恢复细胞分化的能力。52%的患者超过75岁。78%的患者获得缓解，它通过多种机制可以阻断细胞的正常分化，促进肿瘤细胞增生。这些患者的中位年龄为76岁，血红细胞或血小板导致的血液癌症。这些患者年龄大于75岁，美国FDA授予该公司开发的Tibsovo（ivosidenib）突破性疗法认定，本文转载自“药明康德”。截至2018年8月1日，它通常在老年人中出现，而且其中携带IDH1基因突变的患者目前没有针对他们的获批治疗选择，
▲Ivosidenib作用机制（图片来源：参考资料[2]）
在仍在进行的1b期临床试验中，
Ivosidenib是一款异柠檬酸脱氢酶-1（IDH1）抑制剂。患者的12个月生存率为82%。”Agios公司首席医学官Chris Bowden博士说：“这一突破性疗法认定进一步支持阿扎胞苷与ivosidenib的组合，它是由于骨髓生成异常成髓细胞（myeloblasts），或者因为其它合并症无法使用强力诱导化疗。