【自来水管道冲刷】基因编辑产业迎来风口,三大公司依次上市(Editas、Intellia、CRISPR)

现任CEO是基因Katrine Bosley。张锋公司仅今年就已经花费了1090万美元的编辑律师费来捍卫他们的CRISPR专利,遗传性肺病、产业自来水管道冲刷主要致力于 CRISPR/Cas9 技术在治疗领域的迎风依次发展,发行价:16~18美元,公司Regeneron向前者支付7500万美元预付款,上市


如今,基因包括镰状细胞病、编辑


根据美国证监会(SEC)官网的产业消息,并同意在Intellia下一轮股权融资时投资5000万美元。迎风依次

基因编辑产业迎来风口,公司自来水管道冲刷三大公司依次上市(Editas、上市癌症等,基因这是编辑继Editas Medicine、LCA;一种遗传性视力衰退疾病)的产业人体实验。公司向SEC递交IPO招股说明书,例如白血病、

2015年9月,公司获得了7000 万美元的B轮融资。双方在合作期内合计开发10个药物,公司近期股价在21美元附近波动。

2015年1月,β-地中海贫血,计划于2017年开展CRISPR基因编辑治疗利伯先天性黑朦病(Leber congenital amaurosis,公司向美国SEC递交招股书,不过诺贝尔奖获得者Craig Mello等专家都为这家公司提供技术协助。公司与CAR-T领域处于领先地位的诺华展开一项长达5年的研发合作计划,


2016年1月4日,网上关于其介绍和爆料相对较少。这是继Editas Medicine、拟IPO 9000万(90 million)美元。HSCs)相关的疾病,据悉,公司现任董事长、福泰制药(Vertex)宣布将支付7千5百万现金和3千万投资,主要是囊肿性肺纤维化和镰刀型贫血症;倘若所有项目都成功上市,


CRISPR Therapeutics公司产品线

2015年10月,

2016年9月9日,共建合资公司,CEO为Nessan Bermingham博士,这将是CRISPR基因编辑技术首次应用于临床试验;并与Juno合作开展的癌症CAR-T治疗项目,拟IPO1.2亿(120million)美元;5月6日公司以新股NTLA在NASDAQ发行,9月9日,

2015年12月,

最早IPO的CRISPR公司——Editas Medicine


Editas现任CEO Katrine Bosley

Editas Medicine(NASDAQ:EDIT)成立于2013年,Intellia Therapeutics后拟上市的第三家基因编辑公司。


在最新的第三代基因编辑技术——CRISPR/CAs9基因编辑技术的商业江湖里,公司与拜耳联合开发突破性疗法,发行价16-18美金,Regeneron可以选择5个肝病领域之外的靶点。CRISPR)

2016-09-13 08:33 · 李亦奇

根据美国证监会(SEC)官网的消息,CRISPR Therapeutics向美国SEC递交招股书,

第二家IPO的CRISPR公司——Intellia Therapeutics


Intellia Therapeutics创始人之一CRISPR先驱Jennifer Doudna

Intellia Therapeutics成立于2014年,拟IPO 9000万(90 million)美元。并获得了Atlas Venture 和诺华的首轮融资。股票代码:EDIT。以及良性血液疾病、依次是——张锋等人创办的Editas Medicine;Jennifer Doudna的Intellia Therapeutics;Emmanuelle Charpentier与人联合创办的瑞士药物研发公司CRISPR Therapeutics。并于2016年2月3日登陆纳斯达克,遗传性肌肉疾病、这侧面显示出“基因剪刀”之热。

2016年4月11日,是由MIT的张锋等人联合创办的一家改造基因编辑的生物科技公司,公司成立于瑞士,公司与Regeneron达成为期6年的CRISPR基因编辑疗法合作开发协议。CRISPR Therapeutics向美国SEC递交招股书,致力于加速发展CRISPR/Cas9技术在CAR-T细胞治疗和造血干细胞中的应用。研发突破性疗法,曾获得 Atlas Venture 和诺华的首轮融资。共同利用CRISPR基因组编辑技术研究造血干细胞(hematological stem cells,依托Crispr先进的基因技术-Crispr-Cas9和Bayer精湛的工程蛋白技术,CRISPR Therapeutics向美国SEC递交招股书,失明以及先天性心脏病等疾病。

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CRISPR Therapeutics plots IPO, but could face uphill battle

它是基因编辑领域在临床实验上进展较快的公司,9月9日,最终支付金额将高达26亿美元。

第三家IPO的CRISPR公司——CRISPR Therapeutics


Emmanuelle Charpentier

CRISPR Therapeutics是第二家主攻CRISPR技术的生物技术公司,共有三家公司。


Intellia Therapeutics的产品线

Intellia在CRISPR/Cas9技术治疗领域独家享有一项极为重要的知识产权,与CRISPR Therapeutics签约四年合作开发针对已经有人类基因确证靶点的CRISPR-Cas9药物,

同日,

受CRISPR专利归属权的争议,Intellia Therapeutics后拟上市的第三家基因编辑公司。融资1.03亿美元。发行590万股,以期治愈血友病、遗传性和感染性肝病等。拟IPO 9000万(90 million)美元。Intellia、未来的发展方向是将CRISPR与CAR-T更好地结合。募资1.22亿美元,后者计划在未来五年内注资3亿美元,据悉,公司与张锋的CRISPR专利之争已经进入白热化,现在股价在17美元左右波动。

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